操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
沙氏葡萄糖琼脂培养基
沙氏葡萄糖肉汤培养基
沙氏液体培养基
沙氏琼脂培养基
霉菌液体培养基
马铃薯琼脂
马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA)
改良马丁琼脂培养基(真菌营养琼脂培养基)
改良马丁培养基 (真菌培养基)
高盐察氏培养基
察氏培养基
玫瑰红钠琼脂培养基
孟加拉红培养基(虎红琼脂)
Terrific Broth
去氧胆酸盐琼脂
头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂)
MFC培养基
MUG营养琼脂培养基
EC-MUG培养基
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基
Koser氏枸橼酸盐肉汤
EC肉汤
结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG)
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)
乳糖蛋白胨培养液
亮绿乳糖培养液（BGB）