操作使用说明：

 ●复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备，以形成无菌的操作环境。

     ●开启之前，先用75%酒精棉消毒试管表面，按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞，加入0.3ml左右的配套液体培养基，用无菌滴管反复吹吸，将冻干菌种溶解为悬液，然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基，并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36℃培养箱中进行培养。

     ●次日观察菌种的生长情况，如未生长，应继续培养24h，或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养，培养24小时观察。

     ●菌株为---使用品，暂不开启的菌种应在4℃环境下保存。

     ●复苏后的菌种在传1-2代以后使用，建议菌种使用5代后弃用。

     ★综合微生物的培养方法，包括以下步骤：

     1前期准备：a处理；b制备biolite水；c检查设备和材料；

     2按比例配制培养材料；

     3导入曝气，进行繁殖培养；

     4取液观察；a取液；b稀释菌液；c平板培养；

     5分离并检测；

     6取液储存；通过该综合微生物培养方法简单可操作性强，培养的综合微生物均在3代以内，菌类稳定不发生突变，且繁殖快速。

 嗜麦芽寡养单胞菌

 嗜水气单胞菌

 肺炎链球菌

 产气肠杆菌

 肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种

 奇异变形杆菌

 化脓性链球菌

 阴沟肠杆菌阴沟亚种

 嗜热脂肪地芽孢杆菌

 嗜热链球菌

 费氏志贺氏菌（福氏志贺氏菌)

 Hyphomonas adhaerens

 脱硫弧菌脱硫亚种（脱硫微螺菌、脱硫螺菌、脱硫杆菌、脱硫芽孢弧菌、脱硫弧菌）

 厌氧消化链球菌

 铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)

 纤维纤维微菌

 长野解普鲁兰杆菌

 变异链球菌

 人苍白杆菌

 戊糖乳杆菌

 菊糖芽孢乳杆菌

 豇豆慢生根瘤菌

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