使用方法：
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
类球红细菌(球形红杆菌) 降低糖蜜废水
深红红螺菌 模式菌株
深红红螺菌
Sphingobium rhizovicinum 模式菌株
Sphingobium japonicum 模式菌株
肠炎沙门氏菌亚利桑那亚种
类红红细菌 模式菌株
短短芽孢杆菌
Dokdonella ginsengisoli 模式菌株
Dokdonella fugitiva 模式菌株
肠膜明串珠菌 产生右旋糖酐，做临床输液用
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 改造寄主
韩国丛毛单胞菌 模式菌株。产纤维素酶、蛋白酶
土白蚁丛毛单胞菌 模式菌株
睾丸酮丛毛单胞菌 模式菌株
巨大芽孢杆菌 宿主改造
开菲尔乳杆菌 模式菌株
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 用于分析检测。耐药
浑浊红球菌
香茅醇假单胞菌
解肝磷脂土地杆菌 模式菌株，降低肝素，软骨素裂解酶，抑癌
红平红球菌 芳烃类固醇
土生拉乌尔菌（土生克雷伯菌） 降低三聚氰胺
解藻弧菌（溶藻弧菌）