实验根底是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性，酶符号的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测守时，受检标本(测定其间的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗刷的办法使固相载体上构成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分隔。再参与酶符号的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此刻固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。参与酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色商品，商品的量与标本中受检物质的量直接有关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 
我公司提示宽广实验家们在操作进程进程中的几个必知项目有： 
1. 温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，避免水分的蒸发。
2. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会天然流下去。 
3. 洗板时，每次洗液参与后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4. 洗液不行时，可用蒸馏水自行制作PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，参与0.1%的吐温6作为洗液。参与1/1000的叠氮钠后可保留。
5. ELISA试剂盒实验中，液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行悄然晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功用。 
6. ELISA试剂盒曲线疑问：  
（1）OD值不正常
（2）白板 
（3）无梯度 
（4）线性欠好 

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