结合物即酶标记的抗体（或抗原），是ELISA中zui关键的试剂。良好的结合物应该是既保有酶的催化活性，也保持了抗体（或抗原）的免疫活性。结合物中酶与抗体（或抗原）之间有恰当的分子比例，在结合试剂中应尽量不含有或少含有游离的（未结合的）酶或游离的抗体（或抗原）。此外，结合物尚要有良好的稳定性。    
用于ELISA的酶应符合以下要求：纯度高，催化反应的转化率高，专一性强，性质稳定，来源丰富，价格不贵，制备成酶结合物后仍继续保留它的活性部分和催化能力。在受检标本中不存在相同的酶。另外，它的相应底物易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定等。     在ELISA中，常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)和碱性磷酸酶(alkaline phosohatase, AP)。在少数商品ELISA试剂中，应用的酶尚有葡萄糖氧化酶、β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。     国产ELISA试剂一般都用HRP制备结合物。HRP是一种糖蛋白，含糖量约为18%，分子量为44000，是一种复合酶，由主酶（酶蛋白）和辅基（亚铁血红素）结合而成，是一种卟啉蛋白质。主酶无色糖蛋白在275nm波长处有吸收峰，辅基是深棕色的含铁卟啉环，在403nm波长处有吸收峰。HRP的纯度用RZ(Reinheit Zahl，德文，意为纯度数）表示，是403nm的吸光度与280nm吸光度之比，高纯度的HRP的RZ≥9.0。     HRP除符合上述的ELISA中标记酶的要求外，更有价格低廉和性质较稳定的特点。值得注意的是，在选用酶制剂时，除其纯度RZ外，更应注意酶的活力。高纯度的酶如保存不当，活力也会降低。酶制剂的活力以所含的酶活力单位表示，可用对底物作用后生成产物量的测定进行试验。    
国外很多试剂采用碱性磷酸酶（AP）作为标记酶。常用的AP有两个来源，分别从大肠杆菌和小牛肠膜中提取。不同来源的酶生化特性特性略不相同，从大肠杆菌中提取的AP分子量为80000，酶作用的pH为8.0；用小牛肠膜中提取的AP分子量为100000，zui适pH为9.6。在ELISA中，AP系统的敏感度一般高于HRP系统，空白值也较低，但AP价格昂贵，制备结合物所得率也较HRP低。
300mg    78439-06-2    五水合物标准品    Ceftazidime Pentahydrate
300mg        类姜黄素标准品    Curcuminoids
300mg    5870-29-1    盐酸环喷托酯标准品    Cyclopentolate Hydrochloride
300mg    2438-32-6    马来酸右标准品    Dexchlorpheniramine Maleate
300mg    562-10-7    琥珀酸多西拉敏标准品    Doxylamine Succinate
300mg    8067-24-1    甲磺酸双氢麦角碱标准品    Ergoloid Mesylates
300mg    13517-23-2    依替膦酸钠相关物质A标准品    Etidronate Disodium
300mg    75607-67-9     标准品    Fludarabine Phosphate 

 

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