、的应用
     利用基因定点修饰技术CRISPR-Cas系统，可快速地在单倍体干细胞上进行定位的基因修饰或敲除，并且处理后的细胞仍能维持单倍体和多能性状态。尤为重要的是，该工作证明了大鼠单倍体胚胎干细胞同样具有替代与卵母细胞“受精”并产生健康大鼠的能力。

第二、如何去判断原装ELISA试剂盒检测结果
1.目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于阴性对照;与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
2.以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3.以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性;P/N值小于2.1，但大于1.5为可疑;P/N小于1.5为阴性。
4.定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

第三、对原装ELISA试剂盒的研究表明

     *大鼠ELISA试剂盒进行了研究，应用双抗体夹心法测定标本中大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒水平。用纯化的大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒使用说明书抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入类性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒，再与HRP标记的类性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的类性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒浓度。

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