怎样才能有效降低吸光值，做elisa实验，会遇到很多问题，毕竟大家都不是专业做这个，那么遇到elisa实验结果出现问题，除了查找文献，还有什么其他解决知道呢？下面一起去看看到底elisa实验吸光值偏高如何解决？ELISA试剂盒吸光值均偏高的原因以及解决办法：

1.原因：底物溶液受到污染。解决办法： 若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。

2.原因：反应时间超过太久。 解决办法：请控制反应时间。

3.原因：ELISA试剂盒酶标记物污染了盒内其它试剂。

4.原因：室温太高。解决办法： 若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。

解决办法：使用过的吸头应立即丢弃，可避免试剂间相互污染，凡是试剂(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。

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