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抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒的历史与原理
点击次数:903 更新时间:2018-04-18

历史概述:
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。
ELISA检测试剂盒原理:
应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
Ranitidine Resolution Mixture     20mg    混合物标准品    
Rauwolfia Serpentina    15G    蛇根木标准品    8063-17-0 
Rebaudioseside A     300mg    甜菊双糖甙A标准品    58543-16-1 
Repaglinide     200mg    标准品    135062-02-1 
Reserpine     200mg    标准品    50-55-5 
Resorcinol     200mg    标准品    108-46-3 
Retinyl Palmitate    200mg    棕榈酸视黄酯标准品    
Ribavirin     200mg    标准品    36791-04-5 
Riboflavin (Vitamin B2)    500mg    2标准品    83-88-5 
Ribose     300mg    D-核糖标准品    50-69-1 
Rifabutin    50mg    利福布丁标准品    72559-06-9 

 

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