人胚肾细胞；293Cells,lowpassage运输细胞分类：
*种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。

人胚肾细胞；293Cells,lowpassage运输现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
细胞名称  人胚肾细胞；293Cells,lowpassage运输
形态特性 上皮细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 293细胞是人胚胎肾细胞用剪切过的腺病毒5 DNA转化得到。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们能互补E1失活的腺病毒突变株和载体，使其生长。 在DNA转染检测中它们是特别有效的受体细胞。 对于大多数即使不是全部人腺病毒的生长和溶菌斑测试，它们也表现很好。 这些细胞广泛应用于因缺失或代换E1序列引起的E1失活突变株和腺病毒载体的繁殖与滴定。 因此它们被用来构建腺病毒载体。 用于构建腺病毒载体使用低代数细胞，一​

【培养指南】
人胚肾细胞；293Cells,lowpassage运输对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人胚肾细胞；293Cells,lowpassage运输冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
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小鼠心肌细胞培养试剂盒Mouse Cardiac PrimaCell: Normal Myocardial Cells Cat

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Human A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA Kit

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人胚肾细胞；293Cells,lowpassage运输PPIL1  亲环素相关蛋白1多克隆抗体   规格 0.2ml*

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PPAR gamma  过氧化酶活化增生受体γ多克隆抗体   规格 0.2ml*

PPAR alpha  α型-过氧化酶活化增生受体多克隆抗体   规格 0.1ml*

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