非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133费用
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性

培养条件

传代方法

传代情况 P11

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133费用是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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20支卫矛醇半固体发酵管卫矛醇半固体发酵管

20支V-P半固体琼脂发酵管V-P半固体琼脂发酵管

20支3% NaC1V-P半固体发酵管3% NaC1V-P半固体发酵管

20支Korser氏肉汤发酵管Korser氏肉汤发酵管

20支丙二酸盐发酵管丙二酸盐发酵管

20支西蒙氏枸橼酸盐发酵管西蒙氏枸橼酸盐发酵管

20支蛋白胨水(肉汤)发酵管蛋白胨水(肉汤)发酵管

20支无盐胰胨水发酵管无盐胰胨水发酵管

Sprouty 2  快速发育生长因子同源蛋白2抗体   规格 0.1ml*

SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗体   规格 0.2ml*

SPP/Signal Peptide Peptidase  信号肽肽酶SPP抗体   规格 0.2ml*

SPON2/M spondin/Mindin  细胞外基质底物反应蛋白2抗体   规格 0.2ml*

SPON1/F spondin  细胞外基质底物反应蛋白1抗体   规格 0.2ml*

SPO11  减数分裂重组蛋白SPO11抗体   规格 0.2ml*

SPNS1  SPNS1抗体   规格 0.2ml*

SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝细胞生长因子激活抑制蛋白2抗体   规格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  肿瘤相关抑制剂1抗体   规格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  肿瘤相关抑制剂1抗体   规格 0.2ml*

Spindly/CCDC99  亚砷盐相关蛋白抗体   规格 0.2ml*

Spindlin 1  卵巢癌相关蛋白抗体   规格 0.1ml*
非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133费用MMP-26  基质金属蛋白酶-26多克隆抗体   规格 0.2ml*

MMP24/ MMP25/MMP21  基质金属蛋白酶-24多克隆抗体   规格 0.1ml*

MMP-23  基质金属蛋白酶23多克隆抗体   规格 0.2ml*

MMP-22  基质金属蛋白酶22多克隆抗体   规格 0.2ml*

MMP-20  基质金属蛋白酶20多克隆抗体   规格 0.1ml*

MMP20  基质金属蛋白酶20   规格 0.2ml*

MMP-2  基质金属蛋白酶-2多克隆抗体   规格 0.1ml*

MMP-2  基质金属蛋白酶-2多克隆抗体   规格 0.1ml*

MMP-2  基质金属蛋白酶-2多克隆抗体   规格 0.1ml*

MMP19  基质金属蛋白酶18/19   规格 0.2ml*

MMP-17  基质金属蛋白酶-17多克隆抗体   规格 0.1ml*

MMP-16  基质金属蛋白酶-16多克隆抗体   规格 0.1ml*
【培养指南】
非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。