人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN

冻存条件 *培养基+8%DMSO

​

细胞分类：
*种：
人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存的相关产品，了解更多肿瘤细胞点击进入。
抗生素检定培养基2号(低PH)(05药典)250g用于四环素，等效价测定

MUG营养琼脂(NA -MUG) 100(g) incubation media MUG营养琼脂(NA -MUG) 100(g)

A1培养基 A1 Medium 250克 检测水中的大肠菌群

马尿酸钠培养基于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验(GB标准)incubationmedia马尿酸钠培养基于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验(GB标准)

氯结晶紫增菌液 250g 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)

胰酪胨大豆肉汤  TSB  250克  一种通用的微生物营养增菌肉汤，也可用于金黄色葡萄球菌的MPN测定和线无菌灌装试验

大豆琼脂  TSA  250克  用于生物制品的无菌试验

胰胨大豆琼脂斜面  Tryptic Soy Agar  250克  培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验

碱性蛋白胨水  AP  250克  增殖霍乱弧菌及付霍乱弧菌
人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存LAMP2/CD107B  溶酶体相关膜蛋白2多克隆抗体   规格 0.1ml*

LAMP-1/CD107a/LAMPA  溶酶体相关膜蛋白1多克隆抗体   规格 0.1ml*

Laminin Beta 2/Laminin S  层粘连蛋白β2多克隆抗体   规格 0.2ml*

Laminin Beta 1  层粘连蛋白β1多克隆抗体   规格 0.2ml*

Laminin B2 gamma 1  层粘连蛋白B2γ1多克隆抗体   规格 0.1ml*

Laminin alpha 5  层粘蛋白α5多克隆抗体   规格 0.1ml*

Laminin alpha 4  层粘蛋白α4多克隆抗体(Lamininα4)   规格 0.2ml*

Laminin alpha 4  层粘蛋白α4多克隆抗体(Lamininα4)   规格 0.2ml*

Laminin alpha 1  层粘蛋白α1多克隆抗体   规格 0.1ml*

Laminin 5  层粘连蛋白5(laminin γ2)多克隆抗体   规格 0.2ml*

Laminin 2 alpha  层粘蛋白α2多克隆抗体   规格 0.2ml*

Laminin 1+2  层粘连蛋白1+2多克隆抗体   规格 0.1ml*
【培养指南】
人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人肺腺癌细胞；LTEP-a-2保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。