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细胞名称  人结直肠腺癌细胞；SW480[SW-480]费用
形态特性 上皮细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 SW480源自原位直肠腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴结转移。 CSAp和直肠抗体3阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 p53基因第273位密码子的G -> A突变引起Arg -> His替代，309位密码子的C -> T突变导致Pro -> Ser替代。 细胞p53蛋白表达水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测飥#​

【培养指南】
人结直肠腺癌细胞；SW480[SW-480]费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人结直肠腺癌细胞；SW480[SW-480]费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

细胞分类：
*种：
人结直肠腺癌细胞；SW480[SW-480]费用是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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Nitsch培养基  Nitsch Medium  10升  BR
人结直肠腺癌细胞；SW480[SW-480]费用Grpa  半乳糖凝集素相关蛋白A多克隆抗体   规格 0.2ml*

GRP94/HSP gp96  葡萄糖调节蛋白94多克隆抗体   规格 0.1ml*

GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖调节蛋白78多克隆抗体（热休克蛋白70蛋白5）   规格 0.1ml*

GRP75  G蛋白偶联受体75多克隆抗体   规格 0.2ml*

GRP  促胃泌素释放肽多克隆抗体   规格 0.2ml*

GRO gamma/CXCL3  生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）多克隆抗体   规格 0.1ml*

GRO Alpha/GRO-1/CXCL1  生长调节致癌基因-1多克隆抗体GROa GROβ   规格 0.1ml*

GRM5/mGluR5  促代谢型受体5多克隆抗体   规格 0.1ml*

GRM4/mGluR4  促代谢型受体4多克隆抗体   规格 0.1ml*

GRM3  促代谢型受体M3多克隆抗体   规格 0.2ml*

GRM2+GRM4  促代谢型受体2+4多克隆抗体   规格 0.2ml*

GRM2/GLUR2  促代谢型受体2多克隆抗体   规格 0.1ml*