人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用
形态特性 上皮细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 DU 145 是从一位有三年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移病灶损害中建株的。 此细胞株及从软琼脂中分离到的细胞不具有可检测的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱阳性。 对此株及原始肿瘤细胞的亚显微结构分析可见微绒毛，微丝及细胞桥粒。 有许多线粒体，发育良好高尔基体和异质溶酶体。 该细胞不表达前列腺抗体。

培养条件 F12K 胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN5

冻存条件 *培养基+8%DMSO

​

细胞分类：
*种：
人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用的相关产品，了解更多肿瘤细胞点击进入。
冰乙酸Acetic acid glacialGR500ml

ST-150-X1.5 ml 螺口尖底冻存管(琥珀色)(无盖)97

G8751-1GGlycogen Type II 糖原II9005-79-21g

0.1M柠檬酸抗原修复液1L

Mega-8

本StyreneGCS2ml

SM0312GeneRuler 1kb DNA Ladder196

C7902-500GCalcium Chloride 录化钙10035-04-8500g

Cholesterol100g

瑞氏色素5g

大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒 ，英文名： PDGFsR-α ELISA Kit

人α1(Thymosinα1)ELISA检测试剂盒Humahymosinα1ELISAKit 96T/48T

大鼠SHC转化蛋白1(SHC1)免疫试剂盒 Rat SHC-ansforming protein 1,SHC1 ELISA kit

CLIAKitforsPLA2(RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2)ELISAKit大鼠分泌型磷脂酶A2规格：48T/96T

肉类氟元素比色法定量检测试剂盒20次

ELISAKitMDC/CCL22人巨噬细胞来源的趋化因子规格：48T/96T
人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用GLO1  乙二醛酶1多克隆抗体   规格 0.1ml*

GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506结合蛋白相关蛋白多克隆抗体（相关蛋白）   规格 0.2ml*

GLIPR2  脑胶质瘤发病相关蛋白2多克隆抗体   规格 0.2ml*

GLIPR1  脑胶质瘤发病机制相关蛋白1多克隆抗体   规格 0.2ml*

Gliomedin/COLM  神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)多克隆抗体   规格 0.2ml*

GLI1/Zfp5  脑胶质瘤相关蛋白多克隆抗体（锌指蛋白5）   规格 0.1ml*

GLCNE  GLCNE蛋白多克隆抗体   规格 0.2ml*

GLCCI1  糖皮质激素诱导转录蛋白1多克隆抗体   规格 0.2ml*

GLB1L3  β半乳糖苷酶1样蛋白3多克隆抗体   规格 0.2ml*

GKRP  葡萄糖激酶调节蛋白多克隆抗体   规格 0.2ml*

GK5/Glycerokinase 5  甘油激酶5多克隆抗体   规格 0.2ml*

GJC2/Connexin 47  间隙连接蛋白47多克隆抗体   规格 0.2ml*
【培养指南】
人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145]费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。