人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi费用
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 1967年，该细胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于引起白血病机制的研究。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi费用是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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E803-100GL-Isoleucine L-异亮安酸 (异白安酸)73-32-5100g34

MJ573-1GMEGA-8

NP-40裂解液100ml

MOPS, Free Acid500g

正辛烷N-octaneGCS2ml

SCT-050-A-S0.5 ml 螺口尖底冻存管(杂色)(已灭菌)(带盖)234

S9007-1GSpectinomycin 盐酸22189-32-81g

Cytochrome C, from bovine heart

β-Mercaptoetha0x100ml

大鼠原激活肽(TAP)ELISA试剂盒 ，英文名： TAP ELISA Kit

人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA检测试剂盒HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISAKit 96T/48T

大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)免疫试剂盒 Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit

CLIAKitforST1(HumanSomelysin-1)ELISAKit人基质裂解素规格：48T/96T

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人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi费用E-Selectin/CD62E  E选择素多克隆抗体   规格 0.1ml*

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ERα/ESR1  雌激素受体α多克隆抗体   规格 0.1ml*

ER-α  雌激素受体α多克隆抗体   规格 0.1ml*

ERRB2/Estrogen Related Receptor beta  雌激素相关受体β多克隆抗体   规格 0.2ml*

ERR-alpha  雌激素受体相关蛋白α多克隆抗体   规格 0.2ml*

ERp29  内质网蛋白29多克隆抗体   规格 0.1ml*

ERN2  内质网核信号转导蛋白2多克隆抗体   规格 0.2ml*

ERM/Etv5  转录因子Ets差异基因5多克隆抗体   规格 0.2ml*

ERK4  细胞外信号调节激酶4多克隆抗体   规格 0.1ml*

ERK2/MAPK1  丝裂原活化蛋白激酶1多克隆抗体   规格 0.1ml*
【培养指南】
人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。