小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6运输现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6运输
形态特性 克隆样

生长特性 贴壁生长

特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。

培养条件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer

传代方法 1：

10传代；3~4天传代一次  

传代情况

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6运输是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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2-脱氧-2,2-二戊呋喃糖-1- 3,5-二安息香酸盐

四(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸酯

1-环丙基

6--2-基

Ethylamine-borontrifluoride  三化乙胺  75-23-0

Thioacetamide  硫代乙酰胺  62-55-5

3,3'-Dimethyldiphenylamine  邻联胺  626-13-1

1-Pentanethiol  戊硫醇  110-66-7

大鼠脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒 Human Angiotensin conveing enzyme 2,ACE2 ELISA Kit

人抗补体1q抗体(ai-C1q-aibody)ELISA试剂盒 ，英文名： ai-C1q-aibody ELISA Kit

RatIerleukin-7,IL-7ELISA试剂盒大鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒人糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Humankaliureticpeptide,KPELISAKit人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6运输ADAM23  去整合素样金属蛋白酶23多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM20  去整合素样金属蛋白酶20多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM2  去整合素样金属蛋白酶2多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM19  去整合素样金属蛋白酶19多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM18  去整合素样金属蛋白酶18多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM17/CD156b  肿瘤坏死因子α转换酶   规格 0.1ml*

ADAM15  去整合素样金属蛋白酶15多克隆抗体   规格 0.1ml*

ADAM12/MLTN  去整合素样金属蛋白酶12多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM11  去整合素样金属蛋白酶11多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADAM10/MADM/CD156c  去整合素样金属蛋白酶10多克隆抗体   规格 0.2ml*

ADA/Adenosine deaminase  腺苷脱氨酶多克隆抗体   规格 0.1ml*

AD7C-NTP(human)  神经丝蛋白多克隆抗体（人）   规格 0.2ml*
【培养指南】
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6运输对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6运输冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。