小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14品牌现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14品牌
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20 μg/ml的8-氮*有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代​

细胞分类：
*种：
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14品牌是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不*这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格：BRN-DesmethylClomipramineHydrochlorideN-去甲基*盐酸盐

质量规格：>98%，BRN-DemethylMifepristoneN-去甲基*

质量规格：>99.9%N-DesmethylTamoxifenHydrochlorideN-去甲基它莫西芬盐酸盐

质量规格：分析标准品N-DesmethylTerbinafineN-去甲基特比萘芬

质量规格：>98%,BRN-DesmethylTopotecanN-去甲基拓扑替康

质量规格：>98%,BCN-DemethylTrimebutineHydrochlorideN-去甲基盐酸曲美布汀

质量规格：>98%,BRN-DesmethylVinblastineN-去甲基长春花碱

质量规格：BRN-DesmethylZolmitriptanN-去甲基佐米曲坦

PiggyBacDualPromoterpPICZαA24T

pIJ8860pPICZαB24T

pADEasy-1/BJ5183pPICZαC24T

pIKpPICZαD24T

pIL253pPICZαE24T

pINDpPICZαFC24T

PINDCSPDpPICZαGA24次

pINIIIompApPICZαGB25mg

PinPointXa-1pPinkHC25mg

PinPointXa-2pPinkLC25mg

PinPointXa-3pPinPoint-Xa125mg

pIRESpPinPoint-Xa225mg

pIRES-EGFPpPinPoint-Xa325mg

pIRES-hrGFP-1(Vitality)pPRIME-TET-GFP-FF325mg

pIRES2-AcGFP1pPRIME-TREX-GFP-FF325mg
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14品牌CAMTA1  钙调蛋白结合转录激活因子1多克隆抗体     0.2ml

Cancer/testis antigen 1B/1A  肿瘤/抗原1B/1A     0.2ml

CANX/Calnexin  钙连蛋白多克隆抗体     0.1ml

CAP1/PARK7  CAP1多克隆抗体     0.2ml

CAP2  环化酶相关蛋白CAP-2多克隆抗体     0.2ml

CAP57  中性粒细胞杀菌蛋白BP30多克隆抗体     0.2ml

CAPD2/CNAP1  染色体相关蛋白2多克隆抗体     0.2ml

CAPD3/hCAP-D3  浓缩素2复合亚基D3多克隆抗体     0.2ml

CAPG2/NCAPG2  染色体相关蛋白2多克隆抗体     0.2ml

capsid protein  猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白     0.1ml

Capsid protein VP1  大鼠细小病毒H-1株(H-1)多克隆抗体（N端）     1ml

CAPZA1  F肌动蛋白α1亚基多克隆抗体     0.1ml
【培养指南】
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14品牌冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量*，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。