杂交瘤细胞株；1-5-2费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  杂交瘤细胞株；1-5-2费用
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
杂交瘤细胞株；1-5-2费用是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Ceftizoximesodium钠

质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Ceftizoximesodium钠(标准品)

质量规格：>98.0%(T)HyaluronicAcid 透明质酸,玻尿酸(分子量80万-150万)

质量规格：>95.0%(HPLC)(T)HyaluronicAcid 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K）

质量规格：>98.0%(T)HyaluronicAcid 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量3K）

质量规格：>98.0%(T)HyaluronicAcid 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量4K）

质量规格：>98.0%(T)HyaluronicAcid 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K）

质量规格：>98.0%(T)Hyaluronidase透明质酸酶

血竭素CAS400603-95-4订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg

忍冬苷CAS订购|咨询规格：HPLC≥98%;10mg

没食子酸辛酯CAS1034-01-1订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg

DCAS3877-86-9订购|咨询规格：HPLC≥98%;10mg

川翠定甲CAS订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg

三七皂苷R2(S型)CAS80418-25-3订购|咨询规格：HPLC≥90%;20mg

石蒜裂碱CAS477-19-0订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg

CAS7085-55-4订购|咨询规格：HPLC≥98%;100mg

甲基麦冬黄烷BCAS74805-91-7订购|咨询规格：HPLC≥98%;10mg

二羟丙ECAS117591-81-8订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg

澳茄新碱CAS27028-76-8订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
杂交瘤细胞株；1-5-2费用SERINC3  合并蛋白3多克隆抗体（肿瘤差异表达蛋白）     0.2ml

SERPIN A11  蛋白酶抑制剂A11多克隆抗体     0.2ml

SERPINA12/Vaspin  内脏脂肪组织源性蛋白酶抑制蛋白多克隆抗体     0.2ml

SERPINB1  蛋白酶抑制剂B1多克隆抗体     0.2ml

SERPINB10  蛋白酶抑制剂B10多克隆抗体     0.2ml

SERPINB11  蛋白酶抑制剂B11多克隆抗体     0.2ml

SERPINB12  蛋白酶抑制剂B12多克隆抗体     0.2ml

SERPINB3  蛋白酶抑制剂B3多克隆抗体     0.2ml

SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN多克隆抗体     0.2ml

SERPINI2/PI14  蛋白酶抑制剂14多克隆抗体     0.2ml

Sertad1  调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1多克隆抗体     0.1ml

SESN1/PA26  p53调控PA26核蛋白多克隆抗体     0.2ml
【培养指南】
杂交瘤细胞株；1-5-2费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行杂交瘤细胞株；1-5-2费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。