牛支原体PCR检测试剂盒说明书产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品名称：牛支原体PCR检测试剂盒说明书
编号：EY00P836
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø     牛支原体PCR检测试剂盒说明书PCR反应体系中加入荧光染料
Ø       所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø       在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø       每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø       PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
     ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。  ​

注意事项：
1．牛支原体PCR检测试剂盒说明书基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
使用方法：
牛支原体PCR检测试剂盒说明书注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。8．PCR扩增产物；
4．PCR反应体系与反应条件。
牛支原体PCR检测试剂盒说明书中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。
病毒沉淀剂100mLVirus Precipitation Reagent4℃保存

玻璃匀浆器,1 mL1套Glass Homogenizer  常温保存

玻璃匀浆器,10 mL1套Glass Homogenizer  常温保存

玻璃匀浆器,2 mL1套Glass Homogenizer  常温保存

玻璃匀浆器,5 mL1套Glass Homogenizer  常温保存

玻璃珠法柱式酵母DNAout   *

玻璃珠法柱式酵母DNAout   *

玻璃珠法柱式酵母DNAout   *

玻璃珠法柱式酵母DNAout50次

玻璃珠法柱式真菌DNAout   *

玻璃珠法柱式真菌DNAout   *

玻璃珠法柱式真菌DNAout   *

玻璃珠法柱式真菌DNAout50次Glassbeads Column Fungal DNAOUT  常温

剥离   *

剥离50mLRepeling Silane  常温
牛支原体PCR检测试剂盒说明书化学,合成试剂, 一氯频哪

化学,合成试剂, 2-氨基-3-溴吡啶

化学,合成试剂, 3-氰基甲酸甲酯

化学,固相合成, (S)-(-)-Alpha-氨基-Gamma-丁内酯溴酸盐

化学,合成试剂, 高氯酸镍(II)六水合物, Reagent Grade

化学,合成试剂, Fmoc-L-正

化学,合成试剂, 2-甲基-4-硝基吡啶

化学,合成试剂, 2-甲酰噻吩

化学,合成试剂, 氯(4-氯基)甲烷

化学,合成试剂, 六水合磷酸镁铵

化学,合成试剂, 镍六水合物

化学,合成试剂, 氯化钕六水合物

化学,合成试剂, 3-氯-2-甲氧基砒啶

化学,合成试剂, 5--2-甲氧基吡啶

化学,固相合成, 5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶

化学,合成试剂, 3-溴-2-甲氧基吡啶

化学,合成试剂, 钨酸

化学,固相合成, 2,6-二氯甲醇