产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断
商品属性：

产品英文名称：Rat TNF-α protein

产品中文名称：重组大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）

规格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

货号：EY-01X8637
用途：仅供科研研究实验

特点&优势:

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:大鼠

序列:氨基酸序列来源于： 鼠源 TNF-α (P16599) (Leu80-Leu235) 表达的蛋白片段。

活性:使用L929小鼠纤维肉瘤细胞进行细胞毒性试验。这种效应的ED50为100 pg/mL。

蛋白长度：重组大鼠TNF-α由156个氨基酸组成，预测分子量为 17.2 KD。

纯度:> 98 % ，使用SDS-PAGE检测

采用 LAL 法检测，每 1 μg 蛋白质中的 EU 含量小于 0.1。

产品形式:冻干粉，冻干缓冲液为无菌的 50mM NaCl动겸动

背景

肿瘤坏死因子α（TNF-α），也称为恶液质素和TNFSF2，是由脂肪细胞、活化的单核细胞、巨噬细胞、B细胞、T细胞和成纤维细胞等多种细胞分泌的多效性促炎细胞因子。它属于T肿瘤坏死因子配体家族，可通过两个受体TNFR1和TNFR2发出信号。 TNF-α对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，是介导针对细菌感染的免疫反应的重要因素。TNF-α还在感染性休克，自身免疫性疾病，类风湿关节炎，炎症和糖尿病的诱导中也起作用。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
公司正在出售的产品：

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗原

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Duckcarbonicanhydrase,CA检测试剂盒鸭子酶(CA)检测试剂盒规格：96T/48T

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MouseDopamineD1receptor,D1RELISAKit小鼠多巴胺D1受体(D1R)检测试剂盒规格：96T/48T

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小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

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重组大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）IL36RN重组小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗原

MAPKAPK5重组人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CLEC12A Protein Human 重组人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白

ERBB4 Protein Rat 重组大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 标签)

操作步骤：

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。