本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠腹膜毛细血管内皮细胞

英文名称：Rat Peritoneal Capillary Endothelial Cells

组织来源：腹膜

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠腹膜毛细血管内皮分离自腹膜组织；腹膜是存在于高等脊椎动物腹腔中的一层黏膜，主要由间皮细胞和间质（结缔组织、纤维、毛细血管、淋巴管）构成，藉由结缔组织的支持所形成的一层膜状组织。腹膜包覆大部分腹腔内的器官，能分泌黏液润湿脏器的表面，减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连；腹膜也具有吸收撞击保护内脏的效果。腹膜（peritoneum）为全身面积最大、配布最复杂的浆膜，由皮及少量结缔组织构成，薄而光滑，呈半透明状。衬于腹、盆腔壁内表面的腹膜称为壁腹膜（parietal-peritoneum）或腹壁薄层；覆盖腹、盆腔器表面的部分称为脏腹膜（visceral-peritoneum）腹膜或腹膜脏层。脏腹膜与壁腹膜互相延续、移行，共同围成不规则的潜在性腔隙，称为腹膜腔（peritoneal-cavity）。腹膜腔是脏、壁两层腹膜之间相互移行围成的潜在性间隙。腹膜腔内有少量浆液，在脏器活动时可减少摩擦。腹膜的主要生理功能：①分泌功能；②吸收功能；③再生能力；④防御功能；⑤调理功能。脏、壁腹膜都有丰富的毛细血管，毛细血管上有不同的孔径；腹膜的毛细血管和毛细血管后静脉是进行溶质交换的主要场所。

实验室分离的大鼠腹膜毛细血管内皮采用胶原酶-联合消化法结合化学试剂抑制法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠腹膜毛细血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠腹膜毛细血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的培养状态。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

大鼠素受体1(C1)检测试剂盒 ，英文名： C1 ELISA Kit

Preptin ELISA Kit 人preptin 检测试剂盒

RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKit 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforcTn-I(HumancardiacoponinI)ELISAKit人心肌肌钙蛋白Ⅰ

细胞糖原合成酶(GLYCOGENsyhase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次

Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒规格：96T/48T

ACVR1C重组食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 蛋白 (Fc 标签) Protein

MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor 0.5mgMGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 层粘连蛋白受体1抗原(C端)

NEGR1重组人 NEGR1 蛋白 Protein

CBLC Protein Human 重组人 Cbl-c / CBL-3 蛋白 (His & GST 标签)

FLT3LG Protein Mouse 重组小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 蛋白 (Fc 标签)

MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor 0.5mgMGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 层粘连蛋白受体1抗原(C端)

CBLC Protein Human 重组人 Cbl-c / CBL-3 蛋白 (His & GST 标签)

ACVR1C重组食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 蛋白 (Fc 标签) Protein

FLT3LG Protein Mouse 重组小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 蛋白 (Fc 标签)

NEGR1重组人 NEGR1 蛋白 Protein

小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human salivary duct aoaibody (SDA) ELISA Kit 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACA-IgG(Mouseai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit小鼠抗心0脂抗体IgG

药品乙酸激酶法定量检测试剂盒20次

Mouseovariancancermarker-CA125ELISAKit小鼠卵巢癌标志物CA125检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠腹膜毛细血管内皮细胞血液基因组DNA中量提取试剂盒(离心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

血液基因组DNA大量提取试剂盒(离心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

动物组织基因组提取试剂盒   Animal tissue genomic Exaction Kit

细胞基因组提取试剂盒   Cell genome Exaction Kit

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。