细胞简介：

大鼠枯否分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞，它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒，并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞，并把血红蛋白分解成。此外，肝巨噬细胞也有处理抗原，诱导T细胞增殖，参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同，枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力，相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质，以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠肝枯否采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肝枯否经CD68免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、巨噬细胞

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 （12mM）

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

大鼠低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒 ，英文名： LDL ELISA Kit

Porcine vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)检测试剂盒

狂犬病毒核酸检测试剂盒(荧PCR法) 48T

CLIAKitforLptn/LTN/XCL1(Mouselymphotactin)ELISAKit小鼠淋巴细胞趋化因子

通用抗原修复处理试剂盒50次

ELISAKitbFGF鸡碱性成纤维细胞生长因子

TNF重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受体抗原(N端)

FGF21重组人 FGF21 蛋白 Protein

CCDC47 Protein Human 重组人 CCDC47 蛋白

AGRP Protein Mouse 重组小鼠 AGRP / AgRP 蛋白

HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受体抗原(N端)

CCDC47 Protein Human 重组人 CCDC47 蛋白

TNF重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

AGRP Protein Mouse 重组小鼠 AGRP / AgRP 蛋白

FGF21重组人 FGF21 蛋白 Protein

小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai cell membrane DNA aibody (cmDNA) ELISA Kit 人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACA-IgA(Mouseai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit小鼠抗心0脂抗体IgA

液相法去内毒素试剂盒20次

MouseOsteopoin,OPNELISAKit小鼠骨桥素(OPN)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠肝枯否细胞血小板衍化生长因子 -AB(PDGF-AB)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

血小板衍化生长因子 -BB(PDGF-BB)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

色素上皮细胞衍生因子 (PEDF)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

前列腺素 E1(PGE1)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和尊龙凯时联系，告知细胞的具体情况，以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。