本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠骨髓单核细胞

英文名称：Rat Bone Marrow Monocyte Cells

组织来源：骨髓

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠骨髓单核分离自骨髓；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能制造抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单核细胞是一种未成熟的单核细胞，在骨髓细胞中约占0.04%，被认为是破骨细胞的前体细胞，较外周血单个核细胞诱导的破骨细胞得率高、全骨髓诱导法产生的破骨细胞数量多，纯度高，较脾细胞诱导法分化效率高。骨髓单核细胞（BMMNCs）是从股骨或胫骨骨髓中分离提取出来的原代细胞，它属干细胞类型。目前，大多数研究用淋巴分离液分离提取骨髓单核细胞，近也有采用免疫磁珠分离法分离骨髓单核细胞。

公司实验室分离的大鼠骨髓单核采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠骨髓单核经CD68免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 巨噬细胞样

传代特性 不增殖；不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

植物C(VC)ELISAkit   ELISA. 

α-银环蛇毒素(α-BGT)ELISAKit   ELISA. 

大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coliP)ELISAKit   ELISA. 

霉毒素(AFT)ELISAKit   ELISA.

植物玉米素核苷(ZR)ELISA 试剂盒

Human alveoli baseme membrane aibody (ABM-Ab) ELISA Kit 人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)试剂盒

PorcineKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISAKit 猪角化细胞生长因子(KGF)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAGAA(Humanai-golgiapparatusaibody)ELISAKit人抗高尔基体抗体

血液肾素(renin)荧光共振能量转移法(FRET)定量试剂盒20次

MouseTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)试剂盒

HA重组甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

reMOG 1-125 protein 重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125 500ugreMOG 1-125 protein 重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125

IL12A重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 标签) Protein

ADPRH Protein Human 重组人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 标签)

CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白

reMOG 1-125 protein 重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125 500ugreMOG 1-125 protein 重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125

ADPRH Protein Human 重组人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 标签)

HA重组甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白

IL12A重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠骨髓单核细胞小鼠抗粒/中心体抗体(ACA)ELISA 试剂盒

Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)试剂盒

Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)试剂盒 进口分装

HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1试剂盒人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)试剂盒

植物超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次

MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)试剂盒

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。