本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠骨髓造血干细胞

英文名称：Rat Bone Marrow Hematopoietic Stem Cells

组织来源：骨髓

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠骨髓造血干分离自骨髓；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能制造抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。造血干细胞具有自我更新能力并能分化为各种血细胞的前提细胞，终生成各种血细胞成分，包括红细胞，白细胞和血小板。造血干细胞需要根据机体的生理需求适时的补充血液系统各个成熟细胞组分。同时在损伤、炎症等应激状态下，造血干细胞也扮演着调节和维持体内血液系统各个细胞组分的生理平衡的角色。临床治疗中，造血干细胞移植广泛应用于血液系统疾病以及自身免疫疾病，在其它实体瘤的治疗中，比如淋巴瘤，生殖细胞瘤，乳腺癌，小细胞肺癌，主要应用于常规治疗失败或复发难治以及具有不良预后因素的患者。造血干细胞以不对称有丝分裂方式进行增殖，一个干细胞分裂产生两个子细胞，一个分化为造血祖细胞，另一个则保持干细胞特征。造血干细胞在不断体外培养产生大量造血祖细胞同时，保持自己既不增殖也不分化。体外培养微环境合适，造血干细胞可持续维持培养 60 天左右。 造血干细胞体外增殖培养需要基质细胞滋养（滋养层细胞），缺少滋养层细胞不增殖，无法长期培养，本产品为收集培养好的造血干悬浮细胞灌装发货，不包含滋养层，因此收货后建议尽快实验。

实验室分离的大鼠骨髓造血干采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠骨髓造血经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：悬浮

细胞形态：圆形

传代特性：不建议传代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠骨髓造血干体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

三乙酸   100g

ichloroaceticAcid   500g

N-三(羟甲基)甲基甘酸   500g

icine   100g

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)试剂盒 ，英文名： IgG ELISA Kit

Human low density lipoprotein receptor (LDLR) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受体(LDLR)试剂盒

MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBigETELISAKit大鼠大内皮素

细菌尿素酶(UREASE)活性化学发光法定量试剂盒20次

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit兔子白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒规格：96T/48T

TNF重组雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受体(多肽)

SERPINB2重组人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 标签) Protein

IL17RB Protein Human 重组人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 标签)

SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 标签)

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受体(多肽)

IL17RB Protein Human 重组人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 标签)

TNF重组雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 标签)

SERPINB2重组人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 标签) Protein

大鼠骨髓造血干细胞大鼠白细胞介素1α(IL-1α)试剂盒 ，英文名： IL-1α ELISA Kit

Lens culinaris agglinin (LCA) ELISA Kit 扁豆凝集素(LCA)试剂盒

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1

同位素真菌/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒20次

ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性细胞间粘附分子1

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。