本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠冠状动脉平滑肌细胞

英文名称：Rat Coronary Artery Smooth Muscle Cells

组织来源：冠状动脉

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠冠状动脉平滑肌分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。它是构成冠状动脉壁的主要细胞成分，细胞膜上分布着多种离子通道，如电压依赖性Na+通道、多种Ca2+通道和K+通道；它们参与了静息电位的维持与细胞膜电位的复极化、超极化，调节血管平滑肌的收缩及舒张功能，此外动脉粥样硬化的发展也涉及冠状动脉平滑肌细胞增殖、炎症及凋亡等。因此，原代分离培养的冠状动脉平滑肌细胞，对研究生理和病理状态下离子通道及血管张力变化机制具有非常重要的作用。冠状动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。

公司实验室分离的大鼠冠状动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠冠状动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

小鼠小鼠透明质酸   英文名称：   Mouse Hyaluronic Acid   规格：      英文缩写：   HA

小鼠低氧诱导因子1a   英文名称：   Hypoxia Inducible Factor 1a   规格：      英文缩写：   HIF-1α

小鼠热休克蛋白60   英文名称：   Heat shock protein 60   规格：      英文缩写：   Hsp-60

小鼠组胺   英文名称：   Histamine   规格：      英文缩写：   HIS

小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 人0酸肌醇3激酶(PI3K)试剂盒

HumanPancreaticAmylase,PAMYELISAKit 人胰(PAMY)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNB试剂盒鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞EGFR蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

Mousegonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit小鼠释放激素(GH)试剂盒规格：96T/48T

ACVR2A重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 标签) Protein

接触蛋白2(CNTN2)重组蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

BOLA1重组人 BOLA1 蛋白 Protein

CDH5 Protein Human 重组人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 标签)

HA Protein H3N8 重组甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

接触蛋白2(CNTN2)重组蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

CDH5 Protein Human 重组人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 标签)

ACVR2A重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H3N8 重组甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

BOLA1重组人 BOLA1 蛋白 Protein

大鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠降钙素原(PCT)ELISA 试剂盒

People mumps virus IgG ELISA Kit 人腮腺病毒IgG 试剂盒

HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM(ai-CMVIgM)试剂盒规格：96T/48T

植物基因组DNA化试剂盒(高多糖/酚)50次

Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit人内皮型合成酶3(eNOS-3)试剂盒规格：96T/48T

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。