本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠虹膜色素上皮细胞

英文名称：Rat Iris Pigment Epithelial Cells

组织来源：眼球

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠虹膜色素上皮分离自眼球虹膜组织；虹膜是眼睛构造的一部分，属于眼球中层，位于血管膜的最前部；在睫状体前方虹膜，中心有一圆形开口，称为瞳孔，犹如相机当中可调整大小的光圈，内含色素决定眼睛的颜色。日间光线较为强烈时，虹膜会收蹜，只使一小束光线穿透瞳孔，进入眼睛；当进入黑暗环境中，虹膜就会往后退缩，使瞳孔变大，让更多的光线进入眼睛，多数的脊椎动物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮细胞（IPE）是虹膜重要结构组成细胞之一，位于虹膜组织的后面，和视网膜色素上皮细胞（RPE）同样起源于神经外胚叶层，可能具有相似的生物学功能，因此对IPE的研究将为防治因RPE结构或功能异常而导致的眼底病提供新思路。

公司实验室分离的大鼠虹膜色素上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠虹膜色素上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)检测试剂盒 ，英文名： BMPR-Ⅱ ELISA Kit

Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)检测试剂盒

流感嗜血杆菌(Hi)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMLC(HumanMyosinlightChain)ELISAKit人肌球蛋白轻链

体液脊髓过氧化酶(MPO)活性(DTNB)高质敏感比色法定量检测试剂盒20次

ELISAKitHCⅡ犬肝素辅因子Ⅱ

CALM2重组人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物质受体(抗原)

SERPINA7重组人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CCL2 Protein Human 重组人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

TIMP1 Protein Human 重组人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物质受体(抗原)

CCL2 Protein Human 重组人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

CALM2重组人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

TIMP1 Protein Human 重组人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

SERPINA7重组人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒

Humanclusterin,CLUELISAKit 人凝聚素(CLU)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor8-OHdG(Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine)ELISAKit小鼠8羟基脱氧鸟苷

乙酸待测样品处理试剂盒20次

Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit小鼠髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠虹膜色素上皮细胞血红素氧化酶   英文名称：   heme oxygenase-1   规格：      英文缩写：   HO-1

热休克蛋白27   英文名称：   Heat shock protein 27   规格：      英文缩写：   HSP27

热休克蛋白70   英文名称：   Heat shock protein 70   规格：      英文缩写：   HSP70

HA丝酸肽酶1   英文名称：   high temperature requireme A   规格：      英文缩写：   Ha 1

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。