产品名称:大鼠呼吸道上皮细胞
产品特点:大鼠呼吸道上皮细胞公司正在出售的产品Ca Ski, 人细胞 UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 豚鼠皮肤细胞;GP-S3 CHOdhfr细胞,二氢缺陷型中国仓鼠卵巢细胞 人癌细胞系,1590细胞 人星形胶质细胞裂解物HAL tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5
产品型号:
更新日期:2024-12-10
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大鼠呼吸道上皮细胞的详细资料:
细胞简介:
大鼠呼吸道上皮分离自呼吸道;呼吸道是肺呼吸时气流所经过的通道,有肺脊椎动物的呼吸道分上、下两部:鼻、咽和喉合称上呼吸道。气管及其以后一分再分的管道,合称为下呼吸道,或称为气管树。气管树是随着动物的进化逐渐复杂化的。整个呼吸道内表面都分布有分泌液和纤毛(鼻孔、咽后壁和声带黏膜除外),它能温暖(或冷却)、湿润和净化吸入的空气,对于呼吸器官和机体有着保护作用。呼吸道以骨或软骨做支架,其内表面覆盖着黏膜,黏膜内分布着丰富的毛细血管。呼吸道上皮细胞属于假复层纤毛柱状上皮,分布于呼吸道的内表面,主要由柱状,杯形,梭形和锥形等不同形状细胞组成。看上去像复层上皮,但实际上所有细胞底部均附于基膜上,属单层上皮,故称假复层柱状上皮,上皮表面有纤毛,杯状细胞可分泌粘液,包裹着大量细菌,借助纤毛不断摆动将其慢慢移动至出消化道。
产品名称 | 大鼠呼吸道上皮细胞 | 组织来源 | 呼吸道 |
英文名称 | Rat Respiratory Epithelial Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮经pan-cytokeratin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
公司正在出售的产品:
大鼠胆囊收缩素(CCK)检测试剂盒 ,英文名: CCK ELISA Kit
Porcine platelet activating factor (PAF) ELISA Kit 猪血小板活化因子(PAF)检测试剂盒
ELISA 小鼠Active Caspase-7 进口分装
CLIAKitforLPLELISAKit大鼠脂蛋白脂酶
通用型1毫升1厘米光径玻璃比色皿1个
ELISAKitDEV鸡病毒性肠病毒
SERPINA11重组小鼠 SerpinA11 蛋白 Protein
cath-L/CL peptide 组织蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 组织蛋白酶L抗原
CSF1R重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CCL21 Protein Human 重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
PDGFRA Protein Rat 重组大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白
cath-L/CL peptide 组织蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 组织蛋白酶L抗原
CCL21 Protein Human 重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
SERPINA11重组小鼠 SerpinA11 蛋白 Protein
PDGFRA Protein Rat 重组大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白
CSF1R重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签) Protein
小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human ai ophoblast aibody (ATA) ELISA Kit 人抗滋养膜细胞抗体(ATA)检测试剂盒
Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 轻链lambda(λ-IgLC)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor8-OHdGELISAKit大鼠8羟基脱氧鸟苷
乙酰酯酶活性抑制剂筛选比色法检测试剂盒20次
MouseMucin-7,MUC7ELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒规格:96T/48T
大鼠呼吸道上皮细胞血管生长素 英文名称: Angiogenin 英文缩写: ANG 规格:
血管生成素-2 英文名称: Angiopoietin-2 英文缩写: ANG2 规格:
血管生成素相关生长因子 英文名称: Angiopoietin Growth Factors 英文缩写: AGF 规格:
载脂蛋白P 英文名称: Apolipoprotein P 英文缩写: ApoP 规格:
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
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