本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠滑膜间充质干细胞

英文名称：Rat Synovial Mesenchymal Stem Cells

组织来源：滑膜组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠滑膜间充质干分离自滑膜组织；滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构，各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构，同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。骨关节炎（OA）以关节软骨退行性变为特征，其病理改变累及关节的各个组成部分，但绝不仅局限于软骨，还包括软骨下骨、滑膜、半月板和韧带。各组成部分的病理改变相互影响，相互作用，共同加速关节的退变。滑膜细胞是构成滑膜层的大细胞群体，是维持关节正常功能的重要组织结构，它包埋在颗粒状无定性的基质中，基质内有分散的纤维分布。滑膜由A型（巨噬样滑膜细胞）、B型（成纤维样滑膜细胞）以及C型（树突细胞样滑膜细胞）细胞组成。滑膜细胞主要功能：①滑膜细胞产生润滑液成分，并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关；②滑膜细胞增生，表现为不依赖于支持物生长，并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏；③是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。

公司实验室分离的大鼠滑膜间充质干采用胶原酶消化法和低密度接种法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠滑膜间充质干经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

猪Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢ)ELISAKit   ELISA. 

猪低分子肝素(LMWH)ELISAKit   ELISA. 

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISAKit   ELISA. 

双氢睾(DHT)ELISAKit   ELISA.

猪催乳素(PRL)试剂盒

Human macrophage chemotatic factor (MCF) ELISA Kit 人巨噬细胞趋化因子(MCF)试剂盒

Porcinemyeloperoxidase,MPOELISAKit 猪髓过氧化物酶(MPO)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAlpha1-AGP(HumanAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit人α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶2(PDE2)活性荧光定量试剂盒10次

Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)试剂盒

TNFRSF13C重组大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 标签) Protein

Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 结蛋白抗原

S100P重组人 S100P / S100E 蛋白 Protein

ALPI Protein Human 重组人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 标签)

TNFRSF21 Protein Mouse 重组小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 标签)

Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 结蛋白抗原

ALPI Protein Human 重组人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 标签)

TNFRSF13C重组大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 标签) Protein

TNFRSF21 Protein Mouse 重组小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 标签)

S100P重组人 S100P / S100E 蛋白 Protein

大鼠滑膜间充质干细胞小鼠癌胚抗原(CEA)试剂盒

Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受体(ADRA1A)试剂盒

HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 人Ⅰ型胶原N末端肽(X)试剂盒 进口分装

HumancathepsinD,cath-D试剂盒人组织蛋白酶D(cath-D)试剂盒

转基因油菜(canola)OXY235品系试剂盒20次

humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人类似cDNA顺序BC027382试剂盒

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。