产品名称:大鼠脊髓神经干细胞
产品特点:大鼠脊髓神经干细胞公司正在出售的产品CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 标签) Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 胶质瘤细胞,U251细胞 WEHI 231细胞,小鼠B淋巴细胞 人胚肺成纤维细胞;IMR-90 B16细胞,黑色素瘤细胞
产品型号:
更新日期:2024-12-10
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大鼠脊髓神经干细胞的详细资料:
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
细胞简介:
大鼠脊髓神经干分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是,在脑脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种,它具有其它所有干细胞的基本特征:具有自我维持和自我更新能力,具有多种分化潜能,具有分化为本系统大部分类型细胞的能力,这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生,对损伤和疾病具有反应能力。神经干细胞在疾病、损伤状态下具有增殖、迁移,并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力,已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点,体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后,可形成神经球,神经球在培养基中呈悬浮生长。
产品名称 | 大鼠脊髓神经干细胞 | 组织来源 | 脊髓组织 |
英文名称 | Rat Spinal Cord Neural Stem Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的大鼠脊髓神经干采用消化后差速贴壁,结合神经干细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠脊髓神经干经Nestin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 球形
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%,Accutase
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
公司正在出售的产品:
大鼠凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒 ,英文名: FASL ELISA Kit
Porcine orexin receptor (OXR) ELISA Kit 猪食欲素受体(OXR)检测试剂盒
大豆特定基因序列(Lectin)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforLTB(Humanheat-labileeerotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐热肠毒素B亚单位
添加剂同酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitIgG鸡免疫球蛋白G
CD302重组大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 标签) Protein
Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一种)(抗原)
FLT1重组人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白
CA9 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白
Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一种)(抗原)
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白
CD302重组大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 标签) Protein
CA9 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白
FLT1重组人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein
小鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human Coxsackie virus IgG (Cox V-IgG) ELISA Kit 人柯萨奇病毒IgG(Cox V-IgG)检测试剂盒
Humaacrolimus-FK506ELISAKit 人(FK506)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Human8-epi-prostaglandinF2alpha0ELISAKit人8-异构前列腺素F2α
异柠檬酸待测样品处理试剂盒20次
MouseMethylaseELISAKit小鼠甲基化酶(Methylase)检测试剂盒规格:96T/48T
大鼠脊髓神经干细胞血管内皮生长因子受体2 英文名称: Rat Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 规格: 英文缩写: VEGF-R2
大鼠氧化酶 英文名称: Xahine oxidase 规格: 英文缩写: XOD
小鼠肌动蛋白β 英文名称: Mouse Actin β 规格: 英文缩写: ACTβ
小鼠酰化刺激蛋白 英文名称: Mouse Acylation Stimulating Protein 规格: 英文缩写: ASP
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