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大鼠卵泡颗粒细胞

产品名称:大鼠卵泡颗粒细胞

产品特点:大鼠卵泡颗粒细胞公司正在出售的产品CFSC-2G细胞,大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6 RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21 人成纤维细胞,Hs 578Bst细胞

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更新日期:2024-12-10

访问次数:38

大鼠卵泡颗粒细胞的详细资料:

产品名称:大鼠卵泡颗粒细胞

英文名称:Rat Follicle Granulosa Cells

组织来源:卵巢

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠卵泡颗粒细胞

大鼠卵泡颗粒(卵巢颗粒细胞)分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞,其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的最大细胞群,也是主要的功能细胞,卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖,而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起,尤其在卵泡发育后期,此外,颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢激素的合成,维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。

大鼠卵泡颗粒细胞

实验室分离的大鼠卵泡颗粒采用先机械分离,而后胶原酶消化,最后差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠卵泡颗粒经FSHR免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠卵泡颗粒细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠卵泡颗粒体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的培养状态。

大鼠卵泡颗粒细胞

大鼠卵泡颗粒细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠卵泡颗粒细胞

大鼠卵泡颗粒细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠卵泡颗粒细胞

大鼠卵泡颗粒细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠卵泡颗粒细胞

大鼠肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)检测试剂盒 ,英文名: L-FABP ELISA Kit

Porcine ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猪白介素6(IL-6)检测试剂盒

小肠结肠耶尔森氏菌(YE)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMDC/CCL22ELISAKit大鼠巨噬细胞来源的趋化因子

体液羟脯(HYP)比色法定量检测试剂盒20

ELISAKitCIAP牛的牛小肠碱性0酸酶

CD200重组食蟹猴 CD200 蛋白 Protein

Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)

CD59重组人 CD59 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

IL1R1 Protein Mouse 重组小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 标签)

Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)

CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

CD200重组食蟹猴 CD200 蛋白 Protein

IL1R1 Protein Mouse 重组小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 标签)

CD59重组人 CD59 蛋白 Protein

小鼠乙酰酯酶(AChE)检测试剂盒 96T/48T

Human soluble protein 185 (sp185/HER-2) ELISA Kit 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)检测试剂盒

HumancathepsinD,cath-DELISAKit 人组织蛋白酶D(cath-D)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor5-LO/LOX(Human5-lipoxygenase)ELISAKit5脂加氧酶

饮料阿斯巴塘(aspaame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20

MouseMacrophageInflammatoryProtein1δ,MIP-1δELISAKit小鼠巨噬细胞性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠卵泡颗粒细胞雄激素   英文名称:   Androgen   规格:      英文缩写:   ADG

脂联素   英文名称:   Adiponectin   规格:      英文缩写:   APN/ADP

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白   英文名称:   Adipocyte Fatty Acid Binding Protein   规格:      英文缩写:   a FABP

载脂蛋白   英文名称:   Apolipoprotein   规格:      英文缩写:   AI



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