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大鼠皮层神经元细胞

产品名称:大鼠皮层神经元细胞

产品特点:大鼠皮层神经元细胞公司正在出售的产品CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞) 人肾小管上皮细胞;HKC PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液

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更新日期:2024-12-10

访问次数:46

大鼠皮层神经元细胞的详细资料:

产品名称:大鼠皮层神经元细胞

英文名称:Rat Cortex Neuron Cells

组织来源:脑组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠皮层神经元细胞

大鼠皮层神经元分离自脑皮层组织;皮层神经元细胞是构成中枢神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘,组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分,其形状大小有很大差别,直径约4-120微米。核大而圆,位于细胞中央,染色质少,核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质,还有许多神经元纤维。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分,又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突,可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突,可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织,如肌肉或腺体。皮质神经元是大脑皮质的主要组成细胞之一,是大脑进行功能活动调节的基本单位,参与动物多种中枢神经系统疾病的病理过程。通过形态学观察显示神经元从贴壁、伸出突起开始;突起逐渐增多,而后突起进一步增多并逐渐成网,同时细胞胞体增大,周边光晕明显。10-12d细胞最为丰满,随后神经元开始裂解,突起逐渐减少,细胞已退化变性,轮廓模糊,光晕消失,细胞变形。

大鼠皮层神经元细胞

公司实验室分离的大鼠皮层神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠皮层神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠皮层神经元细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%


大鼠皮层神经元细胞

大鼠皮层神经元细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠皮层神经元细胞

大鼠皮层神经元细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠皮层神经元细胞

大鼠皮层神经元细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠皮层神经元细胞

大鼠抵抗素样α(Retnla)检测试剂盒 ,英文名: Retnla ELISA Kit

Porcine iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)检测试剂盒

番茄特定基因序列PG)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit小鼠L选择素

通用AP酶联检测封闭溶液100毫升

ELISAKitJEIgG鸡流行性乙型脑抗体IgG

CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签) Protein

Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原

CD46重组人 CD46 蛋白 Protein

CD1B Protein Human 重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签)

FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原

CD1B Protein Human 重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签)

CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签) Protein

FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

CD46重组人 CD46 蛋白 Protein

小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1) ELISA Kit 人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)检测试剂盒

Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 人钙离子通道抗体(VGCC)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor17-OHP(Human17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit17羟孕同

饮料比色法定量检测试剂盒20

MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠皮层神经元细胞小鼠组织纤溶酶原激活剂(mouse t-PA)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠转铁蛋白(mouse ansferrin)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠基质淋巴细胞生成素(mouse TSLP)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)   作用:   ELISA   规格:      进口分装


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