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大鼠前列腺基质细胞

产品名称:大鼠前列腺基质细胞

产品特点:大鼠前列腺基质细胞公司正在出售的产品CM-H042人肝内胆管上皮细胞培养基膀胱癌组织源性原代细胞Many 1ml MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3

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更新日期:2024-12-10

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大鼠前列腺基质细胞的详细资料:

产品名称:大鼠前列腺基质细胞

英文名称:Rat Prostate Stromal Cells

组织来源:前列腺

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠前列腺基质细胞

大鼠前列腺基质分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。常见疾病为良性前列腺增生,在病理学上良性前列腺增生症又称前列腺结节状增生,是前列腺中最常见的产生症状的瘤样病变,结节开始发生可能是基质细胞自发逆转至胚胎阶段,其生长潜力可能是基质-上皮之间的相互协同作用所致,最终形成前列腺增生。基质细胞是器官中结缔组织细胞,起到为器官中实质细胞提供支持和营养的作用,成纤维细胞、炎症细胞、免疫细胞以及周皮细胞都是常见的基质细胞类型。基质细胞和肿瘤细胞的相互作用在肿瘤细胞的生长过程中具有重要作用。体外培养前列腺基质细胞对治疗前列腺增生有重要的研究意义。

大鼠前列腺基质细胞

实验室分离的大鼠前列腺基质采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠前列腺基质经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠前列腺基质细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠前列腺基质体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的培养状态。

大鼠前列腺基质细胞

大鼠前列腺基质细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠前列腺基质细胞

大鼠前列腺基质细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠前列腺基质细胞

大鼠前列腺基质细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠前列腺基质细胞

大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)检测试剂盒 ,英文名: PYY ELISA Kit

Porcine hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 猪轻化1(HYD)检测试剂盒

动物源性成分(18S)核酸检测试剂盒 48T

CLIAKitforLy6a(Humanlymphocyteaigen6complexlocusA)ELISAKit人淋巴细胞抗原6复合物基因座A

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒50

ELISAKitNO鸡血清

NBL1重组小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

半乳糖凝集素2(GAL2)重组蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

NRAS重组人 NRAS 蛋白 Protein

CD22 Protein Human 重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白

CD274 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

半乳糖凝集素2(GAL2)重组蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

CD22 Protein Human 重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白

NBL1重组小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

CD274 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

NRAS重组人 NRAS 蛋白 Protein

小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)检测试剂盒 96T/48T

Human soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)检测试剂盒

HumanAtaxiatelangiectasiamated,ATMELISAKit 人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor12-HETE(Human20-hydroxyeicosateaenoicacid)ELISAKit12羟二十烷四烯酸

饮料柠檬酸比色法定量检测试剂盒20

MouseLactoferrin,LTF/LFELISAKit小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠前列腺基质细胞小鼠转化生长因子-β2(mouse TGF-β2)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠可溶性粒细胞靶受体(mouse sEM-1)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠Toll样受体-2(mouse TLR-2)   作用:   ELISA   规格:      进口分装


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