本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠肾足突细胞

英文名称：Rat Renal Podocyte Cells

组织来源：肾组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠肾足突分离自肾组织；肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用（hyperfiltration）的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。足细胞（podocyte）即肾小囊脏层上皮细胞，它附着于肾小球基底膜（GBM）的外侧，连同GBM和毛细血管内皮一起构成了肾小球血液滤过屏障。足细胞特殊的解剖位置，使得其体内研究较为困难；又由于正常成年机体的肾脏足细胞是一种终末分化细胞，体外培养的原代细胞不能增殖。足细胞呈星型多突状，胞体较大，由胞体伸出许多突起，又称足突（FP），呈指状交叉复盖于GBM外表面，并通过黏附分子和蛋白多糖分子与GBM相连。足细胞在正常情况下可以分泌GBM的主要组成成分，IV型胶原和纤维连接蛋白（FN）；在促肾纤维化引资等刺激下还能分泌具有降解GBM作用的基质金属蛋白酶（MMPs）和组织蛋白酶，从而在GBM的代谢平衡中发挥重要作用。足细胞之间邻近的足突相互交替，形成了许多30-40nm的裂孔，孔上覆盖一层厚4-6nm的裂孔隔膜，即肾小球足突间裂孔隔膜。后者是血浆蛋白通过脉管系统的后屏障，对于维持肾小球滤过屏障结构与功能完整性发挥关键作用。

公司实验室分离的大鼠肾足突采用机械研磨过不同孔径不锈钢网筛结合胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肾足突经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

大鼠细胞球蛋白(CYGB)检测试剂盒 ，英文名： CYGB ELISA Kit

Mouse growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 小鼠生长激素释放多肽(GHRP)检测试剂盒

Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 小鼠血小板活化因子(PAF)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHSP47ELISAKit大鼠热休克蛋白47

细胞L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次

ELISAKitIL-1α大鼠白介素1α

PCSK9重组小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD133 造血干细胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干细胞抗原(多肽抗原)

H1F0重组人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

FCER2 Protein Human 重组人 CD23 / FCER2 蛋白

CD63 Protein Rat 重组大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 标签)

CD133 造血干细胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干细胞抗原(多肽抗原)

FCER2 Protein Human 重组人 CD23 / FCER2 蛋白

PCSK9重组小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD63 Protein Rat 重组大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 标签)

H1F0重组人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

小鼠过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒 96T/48T

Human retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 人结合蛋白4(RBP-4)检测试剂盒

Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 人晚期糖基化终末产物(AGEs)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAi-SomaticMuscleAibody,ASA检测试剂盒人抗骨骼肌抗体(ASA)检测试剂盒规格：96T/48T

植物细胞转染试剂盒10次

Humanueinsulin,TIELISAKit人真胰岛素(TI)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠肾足突细胞小鼠C反应蛋白   英文名称：   C-reactive protein   规格：      英文缩写：   CRP

小鼠CXC趋化因子受体3   英文名称：   CXC chemokine receptor 3   规格：      英文缩写：   CXCR3

小鼠CXC趋化因子配体16   英文名称：   CXC chemokine ligand 16   规格：      英文缩写：   CXCL16

小鼠CXCL1/KC   英文名称：   CXC chemokine ligand 1   规格：      英文缩写：   CXCL1/KC

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。