细胞简介：

大鼠嗅球神经元分离自嗅球组织；嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分，用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起，形成线球状的部分。在这里，纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接，进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊，终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言，嗅球位在大脑的前面，不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球，哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠嗅球神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠嗅球神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

大鼠心肽(ANP)检测试剂盒 ，英文名： ANP ELISA Kit

Pla vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 植物B12(VB12)检测试剂盒

Mouseplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanai-IVIgGaibodyELISAKit人抗IVIgG抗体

细胞GRK4α激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitCRH大鼠促肾上皮质激素释放激素

EFNA1重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 标签) Protein

ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原

NEIL1重组人 NEIL1 蛋白 Protein

CD63 Protein Human 重组人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

THY1 Protein Rat 重组大鼠 CD90 / THY-1 蛋白

ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原

CD63 Protein Human 重组人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

EFNA1重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 标签) Protein

THY1 Protein Rat 重组大鼠 CD90 / THY-1 蛋白

NEIL1重组人 NEIL1 蛋白 Protein

小鼠溴脱氧核苷尿(BrdU)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 大鼠干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒

Humanchondroitinsulfate,CSELISAKit 人(CS)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Chicken17-ketosteroids,17-KS检测试剂盒鸡17-同类固醇(17-KS)检测试剂盒规格：96T/48T

远西方杂交(FARWESTERNBLOT)印迹消除试剂盒20次

Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠嗅球神经元细胞小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板活化因子(PAF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌球蛋白(MYS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和尊龙凯时联系，告知细胞的具体情况，以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。