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鸡肾小管上皮细胞

产品名称:鸡肾小管上皮细胞

产品特点:鸡肾小管上皮细胞公司正在出售的产品HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 CD48 Others Mouse

产品型号:

更新日期:2024-12-11

访问次数:46

鸡肾小管上皮细胞的详细资料:

细胞简介:

鸡肾小管上皮细胞

鸡肾小管上皮分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管,具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分;近端小管可分为直部和曲部,曲部也称为近曲小管,位于皮质迷路内,于肾小体附近高度蟠曲;远端小管曲部也称为远曲小管,位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞,肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术,目前该分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能:①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸;②排泌非营养物质进入终尿;③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子,通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应;④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2RMHC-Ⅱ类抗原,这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深,肾小管上皮细胞(RTECs)在其中的作用日益被人们重视。因此,提供良好的肾小管上皮细胞模型,在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的

产品名称

鸡肾小管上皮细胞

组织来源

肾组织

英文名称

Chicken Renal   Tubular Epithelial Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

方法简介:

鸡肾小管上皮细胞

公司实验室分离的鸡肾小管上皮采用筛网过滤、胶原酶消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的鸡肾小管上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

鸡肾小管上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

鸡肾小管上皮细胞


实验报告:

鸡肾小管上皮细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

鸡肾小管上皮细胞
公司正在出售的产品:
鸡肾小管上皮细胞

大鼠解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)检测试剂盒 ,英文名: ADAM8 ELISA Kit

Mouse lipoprotein lipase (LPL) ELISA Kit 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒

Rathiston-H2bELISAKit 大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFlt3LELISAKit大鼠FMS样酪激酶3配体

细胞基质金属蛋白酶3H同位素标记检测试剂盒20

RatParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒规格:96T/48T

CD27重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein

SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清应答因子抗原

PRDX1重组人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

EIF5A Protein Human 重组人 EIF5A 蛋白

S100A4 Protein Human 重组人 S100A4 蛋白 (Fc 标签)

SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清应答因子抗原

EIF5A Protein Human 重组人 EIF5A 蛋白

CD27重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein

S100A4 Protein Human 重组人 S100A4 蛋白 (Fc 标签)

PRDX1重组人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)检测试剂盒

Humanhistatin5ELISAKit 人富组蛋白(histatin5)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVP检测试剂盒人抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒规格:96T/48T

植物脊髓过氧化酶(MPO)活性比色法定量检测试剂盒20

HumanαLactalbumin,α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)检测试剂盒规格:96T/48T

鸡肾小管上皮细胞小鼠素释放素受体(GHR)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠释放激素(GH)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠促上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

注意事项:

鸡肾小管上皮细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。



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