产品名称:人脐静脉平滑肌细胞
产品特点:人脐静脉平滑肌细胞公司正在出售的产品MDA-MB-435S(人导管癌细胞) MADB106(大鼠癌细胞) 鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu CM-H018人成纤维细胞培养基PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 杆状病毒-昆虫细胞裂解液
产品型号:
更新日期:2024-12-12
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人脐静脉平滑肌细胞的详细资料:
细胞简介:
人脐静脉平滑肌分离自脐带组织;它是脐静脉的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构,脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。血管平滑肌是许多重大血管疾病的细胞基础;血管平滑肌细胞的异常增加的生长潜力在血管疾病发生过程中起决定作用。由于脐带是分娩过程中的废弃物,同时从脐带中分离人脐静脉平滑肌细胞方法相对成熟,使得体外培养的脐静脉平滑肌细胞作为研究血管的模型细胞。脐静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
产品名称 | 人脐静脉平滑肌细胞 | 组织来源 | 脐带组织 |
英文名称 | Human Umbilical Vein Smooth Muscle Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的人脐静脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人脐静脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
公司正在出售的产品:
大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)检测试剂盒 ,英文名: PCSK1 ELISA Kit
Mouse von Willebrand factor / ristocetin cofactor (vWF) ELISA Kit 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)检测试剂盒
Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISAKit 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGR-AlphaELISAKit大鼠糖皮质激素受体α
细胞蛋酸酶1(PP1)活性比色法定量检测试剂盒20次
RatTotalbileacide,TBAELISAKit大鼠总胆汁酸(TBA)检测试剂盒规格:96T/48T
FGF12重组狗 FGF12 蛋白 Protein
Nurr1 核受体相关因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受体相关因子-1(抗原)
PRKD2重组人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CHN1 Protein Human 重组人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 标签)
OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白
Nurr1 核受体相关因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受体相关因子-1(抗原)
CHN1 Protein Human 重组人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 标签)
FGF12重组狗 FGF12 蛋白 Protein
OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白
PRKD2重组人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
小鼠酶2(CA-2)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat activated protein C (APC) ELISA Kit 大鼠活化蛋白C(APC)检测试剂盒
HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
Cobravenomfactor,CVF检测试剂盒毒蛇因子(CVF)检测试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
Mouseendotoxin,ETELISAKit小鼠内毒素(ET)检测试剂盒规格:96T/48T
人脐静脉平滑肌细胞小鼠酸性0酸酶检测试剂盒 小鼠酸性0酸酶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠酸性0酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠酸性0酸酶试剂盒、小鼠酸性0酸酶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽检测试剂盒 小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽试剂盒、小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠Ⅰ型胶原N末端肽检测试剂盒 小鼠Ⅰ型胶原N末端肽试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠Ⅰ型胶原N末端肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠Ⅰ型胶原N末端肽试剂盒、小鼠Ⅰ型胶原N末端肽eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
豚鼠基质金属蛋白酶9检测试剂盒 豚鼠基质金属蛋白酶9试剂盒 规格型号:96T/48T 豚鼠基质金属蛋白酶9试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:豚鼠基质金属蛋白酶9试剂盒、豚鼠基质金属蛋白酶9eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
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