产品名称:人神经少突胶质细胞
产品特点:人神经少突胶质细胞公司正在出售的产品MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆); EPO-CHO-T EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909 恒河猴肺细胞;RM-L1 LAMP1 Others Human 人 LAMP1 / CD107a 人细胞裂解液
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更新日期:2024-12-12
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人神经少突胶质细胞的详细资料:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
产品名称:人神经少突胶质细胞
英文名称:Human Oligodendrocyte Cells
组织来源:脑组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
人神经少突胶质分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。少突胶质细胞分布于中枢神经系统,在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈珠状,故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。但是用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞,其突起并不少,而且还有许多分支。少突胶质细胞的主要功能是在中枢神经系统中包绕轴突、形成绝缘的髓鞘结构、协助生物电信号的跳跃式高效传递并维持和保护神经元的正常功能。其异常不仅会导致中枢神经系统脱髓鞘病变,还会引起神经元损伤或精神类疾病,甚至可以引发脑肿瘤。根据少突胶质细胞的分布和位置可分为三种:①束间少突胶质细胞(interfasicular-oligodendrocyte),分布在中枢神经系统的白质的神经纤维束之间;②神经细胞周少突胶质细胞(perineuronal-oligodendrocyte),分布在中枢神经系统的灰质区,常位于神经细胞周围,与神经细胞的关系密切,故又称为神经细胞周卫星细胞(perineuronal-satellite-cell),但在神经细胞胞体与此类细胞之间亦常有星形胶质细胞的薄片状突起分隔;③血管周少突胶质细胞(pcrivascular-oligodendrocyte),主要分布在中枢神经系统内的血管周围。少突胶质细胞形成的髓鞘膜是为特化和复杂动物细胞膜之一,其上有众多跨膜蛋白和表面蛋白用以维持髓鞘的致密稳定结构。如半乳糖脑苷脂(GC),它是髓鞘的一种主要类脂,用GC抗体鉴别成熟的少突胶质细胞是一种比较早的免疫鉴定方法。近十年来,神经发育学科进展较快,更多的少突胶质细胞分子标记物被鉴定出来,如PDGFRa、Mbp、CNP、SOX-10。
公司实验室分离的人神经少突胶质采用消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人神经少突胶质经GC(Galactocerebroside)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基 含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 不增殖;不传代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
小鼠5羟色胺试剂盒 小鼠5羟色胺试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠5羟色胺试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠5羟色胺试剂盒、小鼠5羟色胺eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠5核苷酸酶试剂盒 小鼠5核苷酸酶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠5核苷酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠5核苷酸酶试剂盒、小鼠5核苷酸酶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
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小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽试剂盒 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽试剂盒、小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠肝病毒(MHV)试剂盒
Human dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit 人双氢(DHT)试剂盒
Humansolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)试剂盒 进口分装
Humanai-toxoplasmaIgGaibody,ai-toxIgG试剂盒人抗弓形体IgM抗体(ai-toxIgM)试剂盒
植物氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)20次
Humanansferrieceptor,TFRELISAKit人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒
YWHAB重组食蟹猴 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 Protein
MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7 0.5mgMMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基质金属蛋白酶-7(抗原)
MMP8重组人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein
FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签)
ESM1 Protein Mouse 重组小鼠 ESM1 / Endocan 蛋白 (His 标签)
MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7 0.5mgMMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基质金属蛋白酶-7(抗原)
FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签)
YWHAB重组食蟹猴 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 Protein
ESM1 Protein Mouse 重组小鼠 ESM1 / Endocan 蛋白 (His 标签)
MMP8重组人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein
人神经少突胶质细胞大鼠糖蛋白A33(GPA33)试剂盒 ,英文名: GPA33 ELISA Kit
Mouse glucoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 小鼠糖蛋白130(gp130)试剂盒
RatEsadiol,E2ELISAKit 大鼠雌二醇(E2)试剂盒 进口分装
CLIAKitforHLE(Humanleukocyteexastase)ELISAKit人白细胞弹性蛋白酶
细胞PKC激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitCNP大鼠C型尿肽
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
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