产品名称:人真皮成纤维细胞
产品特点:人真皮成纤维细胞公司正在出售的产品Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角质细胞生长培养基2型套装 500ml, IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7
产品型号:
更新日期:2024-12-12
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人真皮成纤维细胞的详细资料:
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
细胞简介:
人真皮成纤维分离自真皮组织;真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的真皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。真皮成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持组织的正常形态,合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
产品名称 | 人真皮成纤维细胞 | 组织来源 | 皮肤组织 |
英文名称 | Human Dermal Fibroblast Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的人真皮成纤维采用先消化、后-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人真皮成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
公司正在出售的产品:
人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 试剂盒
Human tumor specific aigen (TSA) ELISA Kit 人肿瘤特异性抗原(TSA)检测试剂盒
HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
Humaninsulinaoaibodies,IAA检测试剂盒人胰岛素自身抗体(IAA)检测试剂盒规格:96T/48T
组织基质金属蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次
HumanLegionellaaibodyIgM,LPAb-IgMELISAKit人军团菌抗体IgM(LPAb-IgM)检测试剂盒规格:96T/48T
AKT3重组小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 标签) Protein
甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)重组蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)
CDH1重组人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 标签) Protein
IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白
FCGR2B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白
FK506结合蛋白样蛋白(FKBPL)重组蛋白 Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)
IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白
TFPI2重组小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 Protein
ERBB2 Protein Rat 重组大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白
FKBP7重组人 PPIase / FKBP7 蛋白 Protein
豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒
humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7检测试剂盒人周期素依赖性激酶7(CDK-7)检测试剂盒规格:96T/48T
组织GSK3α激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)检测试剂盒规格:96T/48T
人真皮成纤维细胞人脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名称 方法 规格
人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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