产品名称：兔附睾上皮细胞

英文名称：Rabbit Epididymal Epithelial Cells

组织来源：附睾

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

兔附睾上皮分离自附睾组织；附睾（Epididymis）是一个由曲折、细小的管子构成的器官，一端接着输精管（Ductusdeferens），一端接着睾丸（Testis）的曲细精管，具体结构主要包括输出小管和附睾管。附睾紧贴睾丸的上端和后缘，可分为头、体、尾三部。精子离开睾丸后通过输出小管进入附睾。附睾具有暂存精液并分泌附睾液营养精子的功能，以促进精子的进一步成熟附睾的功能是暂存精子，促进精子的进一步成熟。精子在附睾内获得运动能力，总共停留8～17天，终达到功能上的成熟。在这个过程中，精子除了自身的因素，还受到附睾微环境的影响，这包括了一系列的物理、化学变化和精子形态的改变。可以说，附睾微环境正常稳定是附睾发挥促成熟这一功能的必要条件。若附睾的功能发生异常，精子则不能成熟，引起不育。附睾上皮含有主细胞、基细胞、亮细胞等几种类型细胞。基细胞，其顶部离附睾管腔有一定距离，在附睾各部分，其形态没有差别，一般认为是贮备细胞；另一种主细胞，是维持附睾生理功能的物质基础，在各区段的主细胞形态结构差别很大，这也反映出各区段的生理功能的差异。除上皮细胞外，附睾的管壁组织结构也有规律性的变化，附睾管起始段平滑肌有自发地节律性收缩，而尾部平滑肌就没有这种特点，仅在射精一瞬间出现强烈的节律收缩。作为负责提供适合精子成熟微环境的附睾，具有活跃的分泌与吸收功能。其中，附睾上皮的电解质和水分的转运，对保持附睾内合适的离子浓度和酸碱度，为精子成熟提供适宜的环境起着相当重要的作用。睾丸的支持细胞每天能产生大量睾网液，如一只公羊每天约能分泌40毫升睾网液，而从附睾排出的只不过几百微升，也就是说睾丸分泌液有99%被附睾上皮重新吸收回体内。动物实验表明，结扎输精管时睾丸不会肿胀，但若结扎睾丸输出小管，睾丸天就会肿胀，这就充分证实了附睾存在着强有力的吸收功能，但是重新吸收的意义尚不清楚。体外培养附睾上皮细胞对精子的发育、成熟，，附睾生理基础功能研究具有重要意义。

实验室分离的兔附睾上皮采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔附睾上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基：含FBS、EGF、Hydrocortisone、肾上腺素、甲状腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔附睾上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

大鼠B-淋巴细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)检测试剂盒 ，英文名： LAB7-2 ELISA Kit

Human ula sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 人超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒

Sheepmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 绵羊主要组织相容性复合体(MHC)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforC4b(HumanComplemefragme4b)ELISAKit人补体片断4b

细菌冻存培养基100毫升

rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)检测试剂盒规格：96T/48T

PGF重组小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 Protein

谷脱羧酶2(GAD2)重组蛋白 Recombinant Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2)

CCL27重组人 CCL27 / CTACK 蛋白 Protein

IL4 Protein Human 重组人 IL4 / Interleukin-4 蛋白

其他哺乳动物

L选择素(SELL)重组蛋白 Recombinant Selectin, Leukocyte (SELL)

IL4 Protein Human 重组人 IL4 / Interleukin-4 蛋白

PDCD1LG2重组小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 Protein

ACVRL1 Protein Rat 重组大鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 标签)

PNLIPRP2重组人 Galactolipase / PNLIPRP2 蛋白 Protein

豚鼠雌激素(esogen)检测试剂盒 ，英文名： esogen ELISA Kit

Human epidermal growth factor (PTN) ELISA Kit 人多效生长因子(PTN)检测试剂盒

rabbitCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit 兔子Ⅰ型胶原(ColⅠ)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-glucosidase(MouseBeta-glucosidase)ELISAKit小鼠β葡糖苷酶

细菌纤维素酶(cellulase)活性比色法定量检测试剂盒20次

RabbithighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒规格：96T/48T

兔附睾上皮细胞人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human HNP1-3 (Neuophil Peptide 1-3) ELISA Kit

人中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human NAP3 (Neuophil Activating Protein 3) ELISA Kit

人中性粒细胞碱性0酸酶(NAP)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human NAP (Neuophil Alkaline Phosphatase) ELISA Kit

人抑丝蛋白1(PFN1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human PFN1 (Profilin 1) ELISA Kit