产品名称:兔肝枯否细胞
产品特点:兔肝枯否细胞公司正在出售的产品人胃癌细胞 蚊子幼虫体细胞;Aedes albopictus clone C6/36 XCL1 Others Human 人 XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人细胞裂解液 8. 骨骼肌细胞系统
产品型号:
更新日期:2024-12-13
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兔肝枯否细胞的详细资料:
产品名称:兔肝枯否细胞
英文名称:Rabbit Kupffer Cells
组织来源:肝脏
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
兔枯否分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞,并把血红蛋白分解成。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同,枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质,以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。
实验室分离的兔肝枯否采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔肝枯否经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:梭形、巨噬细胞
传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液:(12mM)
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔肝枯否体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒 ,英文名: Activin A ELISA Kit
Mouse Ureaplasma urealyticum aibody (UU-Ab) ELISA Kit 小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒
MouseCollagenaseIELISAKit 小鼠胶原酶I(CollagenaseI)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌标志物CA242
同位素标记放射活性滤膜法检测试剂盒20次
ELISAKitP-PKC大鼠0酸化蛋白激酶C
CLEC10A重组小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 Protein
S100钙结合蛋白A12(S100A12)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)
CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 标签) Protein
CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白
CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白
S100钙结合蛋白A12(S100A12)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)
CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白
CLEC10A重组小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 Protein
CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白
CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 标签) Protein
小鼠鼠白细胞分化抗原44(CD44)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human ataxia telangiectasia mated (ATM) ELISA Kit 人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)检测试剂盒
Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISAKit 人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
E检测试剂盒鱼雌激素规格:96T/48T
增强型HRP-AEC底物显色试剂盒10次
MouseCyclin-D3ELISAKit小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)检测试剂盒规格:96T/48T
兔肝枯否细胞小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗核抗体(ANA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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