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兔冠状动脉内皮细胞

产品名称:兔冠状动脉内皮细胞

产品特点:兔冠状动脉内皮细胞公司正在出售的产品SUP-B15人Ph+急淋白血病细胞系 培养基(GIBCO)+20%FBS 人微血管内皮细胞HMMEC U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞 骨肉瘤细胞,Saos-2细胞 CFPAC-1(胰腺癌细胞)

产品型号:

更新日期:2024-12-13

访问次数:26

兔冠状动脉内皮细胞的详细资料:

产品名称:兔冠状动脉内皮细胞

英文名称:Rabbit Coronary Artery Endothelial Cells

组织来源:冠状动脉

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔冠状动脉内皮细胞

兔冠状动脉内皮分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布,是一薄层的专门上皮细胞,它形成冠状动脉的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至小的微血管。

兔冠状动脉内皮细胞

实验室分离的兔冠状动脉内皮采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔冠状动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔冠状动脉内皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔冠状动脉内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔冠状动脉内皮细胞

兔冠状动脉内皮细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

兔冠状动脉内皮细胞

兔冠状动脉内皮细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔冠状动脉内皮细胞

兔冠状动脉内皮细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

兔冠状动脉内皮细胞

小鼠白介素 -12 (mouse IL-12)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 Biosesource

小鼠白介素 -12(p40) (mouse IL-12 p40)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

小鼠白介素 -12(p70) (mouse IL-12 p70)   作用:   ELISA   规格:   96T   奥地利 Bender

小鼠白介素 -13(p70) (mouse IL-13)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 Biosesource

小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 人抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒

HumanAdenosinediphosphate,ADPELISAKit 人二0酸腺苷(ADP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACA(Humanai-cenolandcenosomeaibody)ELISAKit人抗中性粒/中心体抗体

一步法平端PCR反应液50

MouseOncostatin-M,OSMELISAKit小鼠抑瘤素M(OSM)试剂盒规格:96T/48T

SMPD1重组小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 Protein

白介素1α(IL1α)重组蛋白 Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)

CPNE1重组人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 Protein

ERN1 Protein Human 重组人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 标签)

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 标签)

APP695-770 (Amyloid protein precursor 0.5mgAPP695-770 (Amyloid protein precursor) 淀粉样肽前体蛋白(多肽抗原)

ERN1 Protein Human 重组人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 标签)

EFNB1重组小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

CNTN3 Protein Rat 重组大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白

MS4A1重组人 CD20 / MS4A1 蛋白 (aa 213-297, His 标签) Protein

兔冠状动脉内皮细胞大鼠卵白蛋白(OVA)试剂盒 ,英文名: OVA ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 4 (IGFBP-4) ELISA Kit 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)试剂盒

RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGDI(HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor)ELISAKit人鸟苷酸解离抑制因子

细胞元素比色法定量试剂盒20

RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)试剂盒规格:96T/48T


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