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兔甲状腺滤泡上皮细胞

产品名称:兔甲状腺滤泡上皮细胞

产品特点:兔甲状腺滤泡上皮细胞公司正在出售的产品Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人细胞裂解液 MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人细胞裂解液

产品型号:

更新日期:2024-12-13

访问次数:32

兔甲状腺滤泡上皮细胞的详细资料:

兔甲状腺滤泡上皮细胞

实验报告:

兔甲状腺滤泡上皮细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

兔甲状腺滤泡上皮细胞

兔甲状腺滤泡上皮分离自甲状腺组织;甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体,属于内分泌器官。在哺乳动物身体中,它位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。甲状腺表面有结缔组织被膜,表面结缔组织深入到腺实质,将实质分为许多不明显的小叶,小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应,有T3T4。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系统。T3T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素,调节体内钙的平衡。其中,甲状腺滤泡上皮细胞(也称为滤泡细胞或主要细胞)是在甲状腺细胞是负责生产和分泌甲状腺激素,甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原(T3)。

产品名称

兔甲状腺滤泡上皮细胞

组织来源

甲状腺

英文名称

Rabbit Thyroid   Follicular Epithelial Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

兔甲状腺滤泡上皮细胞

实验室分离的兔甲状腺滤泡上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔甲状腺滤泡上皮经TG(甲状腺球蛋白)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

兔甲状腺滤泡上皮细胞

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔甲状腺滤泡上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


兔甲状腺滤泡上皮细胞

注意事项:

兔甲状腺滤泡上皮细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
兔甲状腺滤泡上皮细胞

大鼠交联物(PY)检测试剂盒 ,英文名: PY ELISA Kit

Mouse beta hexosaminidase A (beta -hexosaminidase A) ELISA Kit 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)检测试剂盒

ELISA 小鼠碱性成纤维生长因子(mouse b-FGF/FGF-2)  进口分装

CLIAKitforKAF/ARELISAKit大鼠角化细胞内分泌因子/双调蛋白

通用型蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒20

ELISAKitMBP大鼠主要碱性蛋白

ACVR1重组大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 标签) Protein

FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一种新型的胰岛细胞因子(抗原)

GAD1重组人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

GNGT1 Protein Human 重组人 GNGT1 / GNG1 蛋白

CNDP2 Protein Mouse 重组小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白

FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一种新型的胰岛细胞因子(抗原)

GNGT1 Protein Human 重组人 GNGT1 / GNG1 蛋白

ACVR1重组大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 标签) Protein

CNDP2 Protein Mouse 重组小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白

GAD1重组人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

小鼠白介素10(IL-10)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat neuroophin 4 (-4) ELISA Kit 大鼠神经营养因子4(-4)检测试剂盒

HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 人骨保护素配体(OPGL)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CAD检测试剂盒人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)检测试剂盒规格:96T/48T

转基因油菜(canola)GT73品系试剂盒20

humansimilaoRIKENcDNA4931408D14geneELISAKit人类似RIKENcDNA4931408D14基因检测试剂盒规格:96T/48T

兔甲状腺滤泡上皮细胞兔子促甲状腺素(TSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子雌二醇(E2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子表皮生长因子(EGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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