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兔精原干细胞

产品名称:兔精原干细胞

产品特点:兔精原干细胞公司正在出售的产品TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人细胞裂解液

产品型号:

更新日期:2024-12-13

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兔精原干细胞的详细资料:

产品名称:兔精原干细胞

英文名称:Rabbit Spermatogonial Stem Cells

组织来源:睾丸

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔精原干细胞

兔精原干分离自睾丸组织;精原干细胞是位于睾丸生精小管的生精上皮内的一群生精干细胞,是成体内的定向干细胞。精原干细胞的一些优势使其成为动物转基因的理想宿主细胞。精原干细胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多项生命活动的调节机制的深入研究,精子发生机理的进一步阐明以及精原干细胞转染,异体、异种移植技术的实际应用,都迫切需要找到一种可行的方法将其分离纯化,以期得到较高产量和纯度的有活力的精原细胞用于体外培养。在哺乳动睾丸内,精子发生时一个受高度调控和持续的过程,精原干细胞(SSCs)一方面进行自我更新维持干细胞数量,另一方面又不断执行分化成各级生精细胞直至后生成精子。精原干细胞定居在曲精细管上皮的基膜处,是哺乳动物精子发生的原始细胞,也是动物体内一起能将遗传信息传递的干细胞。精原干细胞体外培养体系的建立,在生物学、医学、畜牧业生产及制备转基因动物等领域具有广阔的应用前景。精原干细胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的一群细胞,具有自我更新能力和多向分化潜能,是哺乳动物体内能将遗传信息传递给下一代的成体干细胞。

兔精原干细胞

实验室分离的兔精原干采用先机械吹打、后消化,结合Percoll密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔精原干经c-kit免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔精原干细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、圆形

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔精原干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


兔精原干细胞

兔精原干细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

兔精原干细胞

兔精原干细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔精原干细胞

兔精原干细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

兔精原干细胞

大鼠白三烯E4(LTE4)检测试剂盒 ,英文名: LTE4 ELISA Kit

Mouse beta glucosidase (beta -glucosidase) ELISA Kit 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)检测试剂盒

ELISA 小鼠胃泌素(mouse Gasin)  进口分装

CLIAKitforIRF(HumanierferoegulatoryFactor)ELISAKit人干扰素调节因子

通用型番茄疮痂病辣椒斑点病菌(Xahomonascampesispv.vesicatoria;Xcv)试剂盒20

NGAL大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

MEP1A重组小鼠 MEP1A 蛋白 Protein

CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜环肽

UBE2D4重组人 UBE2D4 蛋白 Protein

GOLM1 Protein Human 重组人 GOLM1 / GP73 蛋白

TGFB1 Protein Rat 重组大鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

bovine Insulin protein 牛胰岛素蛋白 10mgbovine Insulin protein 牛胰岛素蛋白

GOLM1 Protein Human 重组人 GOLM1 / GP73 蛋白

THSD1重组小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 Protein

MBL1 Protein Rat 重组大鼠 MBL1 蛋白 (Fc 标签)

BMPR1B重组人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 标签) Protein

小鼠八聚体结合转录因子4(OCT4)检测试剂盒 96T/48T

Rat epinephrine (EPI) ELISA Kit 大鼠(EPI)检测试剂盒

Humanbonealkalinephosphatase,BALPELISAKit 人骨碱性0酸酶(BALP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancatecholamine,CA检测试剂盒人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒规格:96T/48T

转基因油菜(canola)HCN92品系试剂盒20

humansimilaoRIKENcDNA2610307008geneELISAKit人类似RIKENcDNA2610307008基因检测试剂盒规格:96T/48T

兔精原干细胞兔子补体片断3a(C3a)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子补体蛋白4(C4)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子表皮生长因子(EGF)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子白血病抑制因子受体(LIFR)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


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