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兔淋巴管内皮细胞

产品名称:兔淋巴管内皮细胞

产品特点:兔淋巴管内皮细胞公司正在出售的产品TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 CD2 Others Human 人 CD2

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更新日期:2024-12-13

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兔淋巴管内皮细胞的详细资料:

产品名称:兔淋巴管内皮细胞

英文名称:Rabbit Lymphatic Endothelial Cells

组织来源:淋巴管

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔淋巴管内皮细胞

兔淋巴管内皮分离自淋巴管组织;淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄,瓣膜较多且发达,外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮,是构成淋巴管壁的主要结构,参与维持体液平衡,调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输,在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明,LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用,而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能:①调节体液、蛋白和组织压力平衡;②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化:①囊肿型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴结核。

兔淋巴管内皮细胞

实验室分离的兔淋巴管内皮采用消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔淋巴管内皮经VEGFR3免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔淋巴管内皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔淋巴管内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


兔淋巴管内皮细胞

兔淋巴管内皮细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

兔淋巴管内皮细胞

兔淋巴管内皮细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔淋巴管内皮细胞

兔淋巴管内皮细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

兔淋巴管内皮细胞

酰基转移酶(AAT)测试盒   可见分光光度法   50/48

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒   可见分光光度法   50/48

甘油三酯(TG)含量测试盒   可见分光光度法   50/48

血清总(TC)含量测试盒   可见分光光度法   50/48

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 试剂盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人丝蛋白酶(PRSS)试剂盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人异常原(APT)试剂盒 进口分装

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒

植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒

TWSG1重组小鼠 TWSG1 蛋白 (His 标签) Protein

成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (His 标签)

成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签), Biotinylated

TWSG1重组小鼠 TWSG1 蛋白 (His 标签) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (His 标签)

JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

兔淋巴管内皮细胞大鼠酪胺酸酶(TYR)试剂盒 ,英文名: TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游离脂肪酸(FFA)试剂盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒 进口分装

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游离睾同

细胞过氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量试剂盒20

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受体(PGR)试剂盒


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