产品名称:兔毛囊干细胞
产品特点:兔毛囊干细胞公司正在出售的产品tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5 PATU8988(人胰腺癌细胞) 人胚胎,皮肤,肌肉;M-22 BEL-7402人肝癌细胞 BEL-7402 human hepatocarcinoma cells 1640+10% FBS COL5A2 Others Human
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更新日期:2024-12-13
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兔毛囊干细胞的详细资料:
产品名称:兔毛囊干细胞
英文名称:Rabbit Hair Follicle Stem Cells
组织来源:毛囊
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
兔毛囊干分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤愈合的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样,具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cells,FSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cells,TAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形,细胞体积小,核浆比率大,表面光滑,皱褶少,又被称为非锯齿形细胞,细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛,细胞核存在许多卷曲,染色质弥散分布,这些形态特征均表现出原始细胞的特性。
实验室分离的兔毛囊干采用胶原酶-联合消化制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔毛囊经CD34免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基:基础培养基,含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:梭形、多角形
传代特性:可传3代左右
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔毛囊干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
小鼠可溶性E选择素(sE-selectin)试剂盒
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)试剂盒
小鼠颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒
小鼠颗粒酶A(Gzms-A)试剂盒
3号染色体开放阅读框17抗体
Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管紧张素Ⅱ受体(抗原)
CSNK1G2 Protein Human 重组人 CSNK1G2 蛋白
FZD10重组小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
IL20RB Protein Rat 重组大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 标签)
TEK重组人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 标签) Protein
小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA pcr检测试剂盒
Human blood coagulation factor XII (F XII) ELISA Kit 人Ⅻ(FⅫ)试剂盒
Humanpro-gasin-releasingpeptide,ProGRPELISAKit 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)pcr检测试剂盒分装
Human20-hydroxyeicosateaenoicacid,12-HETE试剂盒人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母纤维二糖酶(cellobiase)活性比色法定量试剂盒20次
MouseApolipoproteinH,Apo-HELISAKit小鼠载脂蛋白H(Apo-H)试剂盒规格:96T/48T
兔毛囊干细胞大鼠三叶因子3(TFF3)试剂盒 ,英文名: TFF3 ELISA Kit
Mouse signal ansduction molecule (Smad1) ELISA Kit 小鼠信号转导分子(Smad1)试剂盒
Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforHABPELISAKit大鼠透明质酸结合蛋白
细胞半胱蛋白酶-7(CASPASE-7)活性荧光定量试剂盒20次
Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit大鼠迟现抗原(VLA)试剂盒规格:96T/48T
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