细胞简介：

兔皮脂腺分离自皮脂腺组织；皮脂腺是由腺泡与短的导管构成的全浆分泌腺，皮脂腺导管开口于毛囊。除手外的其余部位皮肤中均有皮脂腺，前额、鼻、背上部的皮脂腺多，称为皮脂溢出部位。其余的部位比较少，掌、足趾及足背没有皮脂腺。皮脂腺大多位于毛囊及立毛肌之间，由一个或几个囊状的腺泡与一个共同的短导管构成。分泌部呈囊泡状，由多层腺细胞构成。腺泡周边紧贴基膜的细胞较小，呈扁平或立方形，称为基细胞。新生的腺细胞不断向中心移动，体积增加，胞质内的小脂滴越来越多，腺泡中心的细胞更大，细胞核固缩、细胞器消失，胞质内充满脂滴。后腺细胞解体并与脂滴同时排出，即为皮脂。皮脂腺的分泌因人种、年龄、性别及气候等因素而不同。10岁以前分泌力弱，16～35岁分泌旺盛，老年期减弱；夏天分泌旺盛，秋冬季分泌较少；过食油腻、辛辣刺激的食物以及按摩也可增加分泌。皮脂腺分泌旺盛，可导致皮肤油腻、皮肤粗糙、毛孔粗大，容易发生粉刺及脂溢性皮炎。皮脂腺，分泌皮脂过少，可导致皮肤干燥、脱屑、皮肤老化等，所以控制皮脂腺的分泌很关键。皮脂腺的活动也与多种皮肤疾病相关，例如: 皮脂腺数量或其活动的减少可能会导致皮肤干燥综合征，特应性皮炎是皮肤屏障功能障碍的炎症性疾病，研究发现其发病与皮脂腺功能减弱有关 ，毛周角化病的皮损中则没有皮脂腺。而皮脂分泌过多和寻常痤疮相关。同时现有研究分析结构化数据特征， 尝试探索皮脂腺与皮脂腺肿瘤发生的联系。

方法简介：

实验室分离的兔皮脂腺采用联合机械分离制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔皮脂腺经CK4免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基：基础培养基，含FBS、EGF、Hydrocortisone、肾上腺素、甲状腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔皮脂腺体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒

Human vitamin D (VD) ELISA Kit 人(VD)检测试剂盒

Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗体(AsAb)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanChlamydiaachomatis,CT检测试剂盒人沙眼衣原体(CT)检测试剂盒规格：96T/48T

转基因玉米T25品系试剂盒20次

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)检测试剂盒规格：96T/48T

WIF1重组小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 Protein

催乳素(PRL)重组蛋白 Recombinant Prolactin (PRL)

BTK重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

IL2 Protein Human 重组人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

NT5E Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.5mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促肾上腺皮质激素(18-39)(抗原)

IL2 Protein Human 重组人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

BID重组小鼠 BID 蛋白 (His & GST 标签) Protein

IL2RG Protein Rat 重组大鼠 IL2RG / CD132 蛋白

CABP5重组人 CABP3 / CABP5 蛋白 Protein

豚鼠黄体激素(LH)检测试剂盒 ，英文名： LH ELISA Kit

Human apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒

MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit 猴白介素6(IL-6)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforbFGF-6ELISAKit大鼠碱性成纤维细胞生长因子6

细菌乳糖酵解酚红琼脂平板50个

RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit兔子白介素2(IL-2)检测试剂盒规格：96T/48T

兔皮脂腺细胞人组酸丰富糖蛋白(HRG)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human HRG (Histidine Rich Glycoprotein) ELISA Kit

人乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human HSPG (Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit

人膜联蛋白A5(ANXA5)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human ANXA5 (Annexin A5) ELISA Kit

人HA丝酸肽酶1(HA1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human HA1 (HA Serine Peptidase 1) ELISA Kit

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和尊龙凯时联系，告知细胞的具体情况，以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。