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兔心脏微血管内皮细胞

产品名称:兔心脏微血管内皮细胞

产品特点:兔心脏微血管内皮细胞公司正在出售的产品人EB病毒转化的B细胞;CGM1 人尿道上皮细胞培养基 CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin)

产品型号:

更新日期:2024-12-13

访问次数:49

兔心脏微血管内皮细胞的详细资料:

产品名称:兔心脏微血管内皮细胞

英文名称:Rabbit Cardiac Microvascular Endothelial Cells

组织来源:心脏

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔心脏微血管内皮细胞

兔心脏微血管内皮分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

兔心脏微血管内皮细胞

实验室分离的兔心脏微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔心脏微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔心脏微血管内皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔心脏微血管内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


兔心脏微血管内皮细胞

兔心脏微血管内皮细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

兔心脏微血管内皮细胞

兔心脏微血管内皮细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔心脏微血管内皮细胞

兔心脏微血管内皮细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

兔心脏微血管内皮细胞

小鼠α半乳糖基抗体(Gal)试剂盒   96T/48T

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)试剂盒   96T/48T

小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒   96T/48T

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)试剂盒   96T/48T

小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 人能a1A受体(ADRA1A)试剂盒

humanProstaglandinF,PG-FELISAKit 人前列腺素F(PGF)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-perinuclearfactor,APF试剂盒人抗核周因子抗体(APF)试剂盒规格:96T/48T

植物细胞可溶性总蛋白制备试剂盒20

Humayrosinehydroxylase,THELISAKit人酪羟化酶(TH)试剂盒规格:96T/48T

TIMD4重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein

Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)

FAM3B重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签) Protein

FABP3 Protein Human 重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白

CSF1R Protein Rat 重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)

FABP3 Protein Human 重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白

TIMD4重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein

CSF1R Protein Rat 重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

FAM3B重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签) Protein

兔心脏微血管内皮细胞大鼠基质金属蛋白酶2(MMP2)试剂盒 ,英文名: MMP2 ELISA Kit

Mouse histamine (HIS) ELISA Kit 小鼠组胺(HIS)试剂盒

RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit 大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFAELISAKit大鼠

细胞胶原蛋白(collagen)比色法定量试剂盒20

Ratmyeloperoxidase,MPOELISAKit大鼠髓过氧化物酶(MPO)试剂盒规格:96T/48T


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