产品名称:兔嗅上皮细胞
产品特点:兔嗅上皮细胞公司正在出售的产品人成纤维母细胞-(HDF-a) G-401(人肾癌Wilms细胞) 小鼠脑膜细胞MMenC 晶状体上皮细胞Many 猪肾传代细胞;IBRS-2 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 MLA144长臂猿淋巴瘤细胞
产品型号:
更新日期:2024-12-13
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兔嗅上皮细胞的详细资料:
细胞简介:
兔嗅上皮分离自嗅上皮组织;嗅上皮细胞是鼻腔的嗅区黏膜的一种特殊的感觉性上皮细胞,嗅上皮细胞为棱形双极细胞,每个细胞表面为细长的嗅毛,突出于嗅区黏膜上皮细胞表面,而细胞的另一端为中央突,常汇成多数细微的嗅丝,组成嗅神经通向颅内。这些细胞的特殊结构,是嗅觉功能的重要组成部分。
产品名称 | 兔嗅上皮细胞 | 组织来源 | 嗅上皮 |
英文名称 | Rabbit Olfactory Epithelial Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
实验室分离的兔嗅上皮采用胶原酶-联合消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔嗅上皮经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
传代特性:属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔嗅上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
公司正在出售的产品:
大鼠β内啡肽受体(β-EPR)检测试剂盒 ,英文名: β-EPR ELISA Kit
Mice female three alcohol (E3) ELISA Kit 小鼠雌三醇(E3)检测试剂盒
ELISA 小鼠神经营养素3(mouse -3) 进口分装
CLIAKitforIL-12/P70ELISAKit大鼠白介素12
通用型马铃薯卷叶病毒(PotatoLeafrollVirus;PLRV)试剂20次
ELISAKitANG大鼠血管生长素
Western二抗稀释液 100ml
TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor 0.5mgTSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 恶性特异性生长因子抗原
CDH2重组人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 Protein
IL17A & IL17F Protein Human 重组人 IL17A & IL17F Heterodimer 蛋白
IL1R1 Protein Human 重组人 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 标签)
TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor 0.5mgTSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 恶性特异性生长因子抗原
IL17A & IL17F Protein Human 重组人 IL17A & IL17F Heterodimer 蛋白
Western二抗稀释液 100ml
IL1R1 Protein Human 重组人 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 标签)
CDH2重组人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 Protein
豚鼠神经蛋白聚糖(NCAN)检测试剂盒 ,英文名: NCAN ELISA Kit
Human low molecular weight heparin (LMWH) ELISA Kit 人低分子肝素(LMWH)检测试剂盒
Rhesusmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RhLAELISAKit 恒河猴主要组织相容性复合体(MHC/RhLA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBK(HumanBradykinin)ELISAKit人血管舒缓
细菌尼罗红染色试剂盒100次
Rabbitlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)检测试剂盒规格:96T/48T
兔嗅上皮细胞山羊免疫球蛋白G 英文名称: Immunoglobulin G 规格: 英文缩写: IgG
绵羊促卵泡生成激素 英文名称: Follicle Stimulating Hormone 规格: 英文缩写: FSH
绵羊免疫球蛋白A 英文名称: Immunoglobulin A 规格: 英文缩写: IgA
绵羊免疫球蛋白G 英文名称: Immunoglobulin G 规格: 英文缩写: IgG
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
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