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兔子宫内膜干细胞

产品名称:兔子宫内膜干细胞

产品特点:兔子宫内膜干细胞公司正在出售的产品人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 正常大鼠肾细胞;NRK 草鱼肾细胞;GIK KU812人外周血嗜碱性白血病细胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培养基

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更新日期:2024-12-16

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兔子宫内膜干细胞的详细资料:

产品名称:兔子宫内膜干细胞

英文名称:Rabbit Endometrial Stem Cells

组织来源:子宫

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔子宫内膜干细胞

兔子宫内膜干细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。体外培养的子宫内膜干细胞细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

兔子宫内膜干细胞

实验室分离的兔子宫内膜干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔子宫内膜干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔子宫内膜干细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔子宫内膜干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔子宫内膜干细胞

兔子宫内膜干细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

兔子宫内膜干细胞

兔子宫内膜干细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔子宫内膜干细胞

兔子宫内膜干细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

兔子宫内膜干细胞

大鼠血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)检测试剂盒 ,英文名: PECAM1 ELISA Kit

Mouse coagulation (F x) ELISA Kit 小鼠Ⅹ(F)检测试剂盒

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkit 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumancoagulationfactorIX,FIXELISAKit人Ⅸ

细胞CDK5/P35激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitCR大鼠钙结合蛋白

LGMN重组野猪 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein

NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神经纤维瘤抗原

TNFRSF8重组人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein

GADD45G Protein Human 重组人 GADD45G / CR6 蛋白

CCNE1 Protein Mouse 重组小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 标签)

NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神经纤维瘤抗原

GADD45G Protein Human 重组人 GADD45G / CR6 蛋白

LGMN重组野猪 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Mouse 重组小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 标签)

TNFRSF8重组人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein

小鼠苯(LPA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human general anscription complex (GTC) ELISA Kit 人通用转录复合体(GTC)检测试剂盒

HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4ELISAKit 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanbreastcancersusceptibilityprotein1,BRCA-1检测试剂盒人癌易感蛋白1(BRCA-1)检测试剂盒规格:96T/48T

植物组织细胞核高分离试剂盒10

HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISAKit人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)检测试剂盒规格:96T/48T

兔子宫内膜干细胞兔子脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子组织因子(TF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子骨胶原交联(Cr)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子组织多肽抗原(TPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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