产品名称:小鼠肝窦内皮细胞
产品特点:小鼠肝窦内皮细胞公司正在出售的产品人胃癌细胞;MGC-803 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1 胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞 Sf-21细胞,昆虫细胞系 小鼠网织细胞肉瘤;M5076 人前列腺癌细胞;LNCaP 大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养基 PC-12(高分化)
产品型号:
更新日期:2024-12-16
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小鼠肝窦内皮细胞的详细资料:
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
细胞简介:
小鼠肝窦内皮分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝窦内皮细胞(SEC)是肝脏内所占比例高的非实质细胞,位于肝窦腔与肝细胞之间,具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时,肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化。它由多种因素引起,其过程极复杂,在多种肝病的发病前期阶段均有出现,近年来受到广泛关注。
产品名称 | 小鼠肝窦内皮细胞 | 组织来源 | 肝脏组织 |
英文名称 | Mouse Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的小鼠肝窦内皮采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠肝窦内皮经CD31、CD14免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
公司正在出售的产品:
总蛋白定量测定试剂盒(带标准:BCA法)(比色法)
总超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂盒(WST-1法)
乳酸(lacticacid)测定试剂盒(测血清、组织等)(比色法)
羟脯酸(Hyp)测定试剂盒(碱水解法)(测动物血清、组织、尿液)
猪孕酮(PROG)试剂盒
Human erythrocyte membrane protein (EMP) ELISA Kit 人红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒
RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit 兔子补体片断3a(C3a)试剂盒 进口分装
CLIAKitforAPF(Humanai-perinuclearfactor)ELISAKit人抗核周因子抗体
血清钙比色法定量试剂盒50次
PorcineIerleukin6,IL-6ELISAKit猪白介素6(IL-6)试剂盒
IL1B重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9(抗原)
WFDC2重组人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 标签) Protein
BTK Protein Human 重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签)
HGF Protein Mouse 重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 标签)
泛素激活酶样蛋白(UBE1L)重组蛋白 Recombinant Ubiquitin Activating Enzyme E1 Like Protein (UBE1L)
BTK Protein Human 重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签)
NXPH1重组小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 (His 标签) Protein
IGFBP2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 标签)
PFN2重组人 Profilin 2 / PFN2 蛋白 (His 标签) Protein
小鼠肝窦内皮细胞大鼠果糖胺(FRA)试剂盒 ,英文名: FRA ELISA Kit
Rabbit inducible niic oxide syhase (iNOS) ELISA Kit 兔诱导型合成酶(iNOS)试剂盒
新型甲型H1N1流感病毒(IAV-H1N1)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMMP-8(HumanMaixmetalloproteinase8/Neuophilcollagenase)ELISAkit人基质金属蛋白酶8/粒细胞胶原酶
体液基质金属蛋白酶(MMP-1)活性荧光定量试剂盒20次
ELISAKitTM犬血栓调节蛋白
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