产品名称:小鼠角膜内皮细胞
产品特点:小鼠角膜内皮细胞公司正在出售的产品人心脏成纤维细胞HCF 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 小鼠畸胎瘤细胞;P19 TPST1 Others Human 人 TPST1 人细胞裂解液 人支气管平滑肌细胞 (HBSMC)MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse
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更新日期:2024-12-16
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小鼠角膜内皮细胞的详细资料:
产品名称:小鼠角膜内皮细胞
英文名称:Mouse Corneal Endothelial Cells
组织来源:眼角膜组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
小鼠角膜内皮分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜的高度透明性和光学性是正常发挥生理功能的必要条件之一,而角膜内皮细胞(CEC)在维持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜内皮细胞是角膜内层的单层细胞,构成了后弹力层和房水之间的物理屏障,通过离子“泵"功能调节角膜中离子浓度和水分,维持角膜的半脱水状态,保证角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜内皮细胞功能出现紊乱,常导致角膜水肿而使角膜部分甚至失去透明性。角膜内皮细胞主要功能有:①角膜是的无血管的组织,具有透明的特性和合成许多蛋白的功能;②角膜内皮细胞对角膜透明性有重要作用;③角膜内皮细胞通过Na+-K+-ATP酶活性,维持角膜和房水内Na+梯度,防止水分渗入角膜内,维持角膜实质层相对脱水状态,维持透明性。
公司实验室分离的小鼠角膜内皮采用混合胶原酶消化结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠角膜内皮经NSE(神经元特异性烯醇化酶)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
乙脱氢酶(ALDH)试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒 可见分光光度法 50管/24样
NADP0酸酶(NADPase)测试盒 可见分光光度法 50管/48样
6-0酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
鸭子免疫球蛋白G(IgG)ELISA 试剂盒
Human ininsic factor aibody (IFA) ELISA Kit 人抗内因子抗体(IFA)试剂盒
HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡELISAKit 人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)试剂盒 进口分装
CLIAKitforADA(Humanadenosinedeaminase)ELISAKit人腺苷脱氨酶
血液总酶连续循环荧光定量试剂盒20次
MouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)试剂盒
OPCML重组人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) Protein
微粒体S转移酶1(MGST1)重组蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)
KIRREL重组人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 标签) Protein
CADM1 Protein Human 重组人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 标签)
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
微粒体S转移酶1(MGST1)重组蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)
CADM1 Protein Human 重组人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 标签)
OPCML重组人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) Protein
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
KIRREL重组人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 标签) Protein
小鼠角膜内皮细胞大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)试剂盒 ,英文名: HMGB-1 ELISA Kit
Rabbit compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 兔子补体片断3a(C3a)试剂盒
空肠弯曲菌(CJ)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMHC-II/H-2II(Mousemajorhistocompatibilitycomplex-II)ELISAKit小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类
体液内毒素浊度法定量试剂盒20次
ELISAKitEPI牛
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